خبرگزاري دانشجويان ايران - تهران
سرويس: علمي

پژوهشگران «بوستون كالج» به سرپرستي يك شيميست ايراني موفق شدند با پيوند يك گروه آريل‌اكسيد مونودنتات به يك هسته موليبدن، كلاس جديدي از كاتاليزورهاي كايرال را براي واكنش‌هاي متاتسيس آلكن توليد كنند.
به گزارش سرويس «پژوهشي» خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا)، به گفته پژوهشگران اين كاتاليزورهاي جديد حوزه واكنش عادي را گسترش خواهند داد كه در آن دو پيوند دو گانه كربن ـ كربن واكنش مي‌كنند تا دو پيوند جديد دوگانه كربن ــ كربن شكل بگيرد.
شميدانان مي‌توانند از اين انتقال در مولكولهاي خاص استفاده كنند كه قبلا ثابت شده‌اند نسبت به متاستاز اولفين نفوذ ناپذير هستند.
فرآيند «متاتسيس» (metathesis) يا «تجزيه دوگانه» امکان گسيختن و اتصال مجدد پيوندهاي دوگانه ميان اتم هاي کربن را به گونه‌اي که باعث جابه‌جايي گروه هاي اتمي شود فراهم مي کند.
«تجزيه دوگانه» در صنايع شيمي به خصوص در داروسازي و توليد پلاستيک هاي پيشرفته به نحوي گسترده کاربرد دارد.
دكتر هويدا كه به همراه استاد ريچارد شروك، استاد شيمي دانشگاه MIT و برنده جايزه نوبل شيمي سال 2005اين تحقيقات را هدايت كرده است مي‌گويد: كاتاليزورهاي موجود دست ما را خيلي باز كرده‌اند اما فهرست واكنش‌هاي متاتسيس اولفين كه نمي توانيم آنها را انجام دهيم، بسيار بيشتر از آنهايي است كه مي‌توانيم انجام دهيم.
وي مي‌گويد: براي مثال متاتسيس اولفين براي استفاده در تركيباتي كه حاوي الكن‌هاي اشباع شده به لحاظ استريكالي و گروههاي عاملي خاص مانند آمين‌ها و كربونيل‌ها بسيار دشوار است.
انتهاي پيام
كد خبر: 8709-05225