سرنخ جدیدی از سرطان با مطالعه سلولهای بنیادی خواهری
سرنخ جدیدی از سرطان با مطالعه سلولهای بنیادی خواهری |
|
این پژوهش توسط مرکز تحقیقات سرطان لندن هدایت و تامین مالی شد و گواهی می کند که سلول های بنیادی خواهری با وجود داشتن DNA یکسان، می توانند تفاوت های قابل توجهی را در ویژگی های مولکولی شان نشان دهند.
این مطالعه نشان داد که متیلاسیون DNA (فرایندی که بیان ژن ها در سلول را کنترل می کند) نقش مهمی در ایجاد تفاوت های غیر ژنتیکی (و یا اپی ژنتیکی) در بین سلول های خواهری ایفا می کند.
بنابراین متیلاسیون DNA می تواند یکی از دلایل تنوع مولکولی عمده بین سلول های سرطان های مختلف در تومور مشابه باشد.
در تحقیق جدید، دانشمندان مرکز تحقیقات سرطان( ICR ) یک روش میکرو کالبد شکافی جدید را در جداسازی جفت سلول های بنیادی جنینی خواهری و برای تجزیه و تحلیل RNA تک سلولی توسعه دادند.
محققان با استفاده از فن آوری جدید خود، سلول های بنیادی موش را از جفت های خواهری خودشان جدا کرده و رفتار ژن های کلیدی شناخته شده در آن سلول را مقایسه کردند. آنها با مقایسه افزایش، کاهش و تنظیم این ژن ها، برای اولین بار سطح شباهت بین سلول های خواهری را در سطح مولکولی تعیین کردند.
آنها دریافتند که جفت سلول های بنیادی خواهری تحت شرایط طبیعی تفاوت های قابل توجهی را به یکدیگر نشان می دهند،که تقریبا به اندازه تنوع دو سلول از جفت های خواهری متفتوت می باشد.
محققان پس از آن به سلول های رشد یافته در حضور یک ترکیب شیمیایی به نام 2i (که دوباره سلول ها را به حالت سلول های بنیادی اولیه خود تبدیل می کرد یعنی حالتی که می توانستند نسخه های مشابه از خود شان را ایجاد کنند) توجه کردند. آنها دریافتند که سلول ها سطوح دو آنزیم حیاتی برای متیلاسیون DNA را کاهش داده و سلول های خواهری را تولید کرده اند که تشابه بیشتری دارند.
نتایج پیشنهاد می کند که متیلاسیون DNA دلیل اصلی تنوع در بین سلول های خواهر در زمان تقسیم آنهاست.
دکتر Tomoyuki Sawado (سرپرست تیم سلول های بنیادی و کروماتین در مرکز تحقیقات سرطان)گفت: تصور می شود که تقسیم سلول های بنیادی جنینی به طور کلی یک فرایند متقارن است، اما چیزی که ما دریافتیم این بود که سلول های خواهری کاملا متفاوت از یکدیگرند.
ما با استفاده از یک تکنیک جدید به همراه سنجشی که RNA را اندازه گیری می کند، جفت سلول های بنیادی را جدا کردیم. تحقیقات ما نشان داد که سلول های بنیادی خواهری تفاوت های قابل ملاحظه ای را در بیان ژن نشان می دهند. این تفاوت برای سلول های بنیادی طبیعی و سلول های سرطانی در تغییرات مداوم محیط خود شان مفید می باشد همچنین این ویژگی می تواند آنها را قادر به فرار از درمان کند. اگر ما بتوانیم روند متیلاسیون DNA (که ایجاد کننده تنوع در جمعیت سلول است) را کنترل کنیم، می توانیم درمان کارآمد تر را برای سرطان ارائه دهیم.
پرفسور Mel Greaves (استاد زیست شناسی سلولی در مرکز تحقیقات سرطان) گفت: اینکه سلول های بنیادی چگونه بیان ژن های خود را تنظیم می کنند برای بسیاری از فرآیندهای های اساسی بیولوژیکی مانند توسعه جنینی، بازسازی و گردش خون، پوست و سایر بافت های بدن و به خصوص سرطان اهمیت دارد.
یکی از بزرگترین چالش ها در درمان سرطان غلبه کردن بر مقاومت دارویی است. تحقیقات ICR نشان داده است که سلول های تومور بطور قابل ملاحظه ای متنوع هستند. تنوع ذاتی جمعیت سلول سرطانی موجب انعطاف پذیر، انطباق و زنده ماندن آنها حتی در زمان مواجه شدن آنها با داروهای ابتکاری جدید می شود.
منبع : Vimb
