Mina_Mehr
17th September 2010, 03:01 PM
خبرگزاري دانشجويان ايران - تهران
سرويس: بهداشت و درمان - عمومي
بر اساس تحقيقات جديد اين موضوع مشخص شد كه ژن درماني مي‌تواند راهكاري مناسب و جايگزين تزريق خون براي درمان بيماران مبتلا به بيماري‌هاي وخيم خوني باشد.
به گزارش سرويس «بهداشت و درمان» خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا)، در گزارشي كه در مجله علمي «نيچر» به چاپ رسيده، آمده است كه بيماري خوني «تالاسمي پيشرفته» كه يك بيماري موروثي است به شدت بر روند و عملكرد ساخت سلول‌هاي قرمز خوني كه همان هموگلوبين‌ها هستند، اثر مخرب بر جاي مي‌گذارد. به همين دليل، افرادي كه دچار چنين بيماري وخيمي هستند بايد خون دريافت كنند و اين روند دردناك و ملال آور است.
«فيليپ لوبويچ» ـ رييس تيم تحقيقاتي دانشكده پزشكي هاروارد ـ در اين باره گفت: ما از يك ويروس با عنوان «ويروس اسب تروآ» براي ارسال بخشي از dna به داخل سلول‌ها استفاده كرده كه براي تصحيح ژن lcr در بيماران مبتلا به تالاسمي پيشرفته مورد استفاده قرار گرفت. اين عمل كه ژن درماني نام دارد فرد مبتلا را بهبود مي‌بخشد و ديگر نيازي به تزريق خون نيست.
وي در مصاحبه‌اي با خبرگزاري شين‌هوا، خاطرنشان كرد: البته اين روند بايد سه سال مورد آزمايش باليني و پزشكي قرار گيرد.
به گزارش ايسنا، ژن درماني از سال‌هاي دهه 1990 ميلادي براي درمان برخي از بيماري‌هاي موروثي مورد استفاده قرار گرفته است، اما اين اولين باري است كه از اين روند براي درمان بيماري‌هاي خوني استفاده مي‌شود.
سرويس: بهداشت و درمان - عمومي
بر اساس تحقيقات جديد اين موضوع مشخص شد كه ژن درماني مي‌تواند راهكاري مناسب و جايگزين تزريق خون براي درمان بيماران مبتلا به بيماري‌هاي وخيم خوني باشد.
به گزارش سرويس «بهداشت و درمان» خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا)، در گزارشي كه در مجله علمي «نيچر» به چاپ رسيده، آمده است كه بيماري خوني «تالاسمي پيشرفته» كه يك بيماري موروثي است به شدت بر روند و عملكرد ساخت سلول‌هاي قرمز خوني كه همان هموگلوبين‌ها هستند، اثر مخرب بر جاي مي‌گذارد. به همين دليل، افرادي كه دچار چنين بيماري وخيمي هستند بايد خون دريافت كنند و اين روند دردناك و ملال آور است.
«فيليپ لوبويچ» ـ رييس تيم تحقيقاتي دانشكده پزشكي هاروارد ـ در اين باره گفت: ما از يك ويروس با عنوان «ويروس اسب تروآ» براي ارسال بخشي از dna به داخل سلول‌ها استفاده كرده كه براي تصحيح ژن lcr در بيماران مبتلا به تالاسمي پيشرفته مورد استفاده قرار گرفت. اين عمل كه ژن درماني نام دارد فرد مبتلا را بهبود مي‌بخشد و ديگر نيازي به تزريق خون نيست.
وي در مصاحبه‌اي با خبرگزاري شين‌هوا، خاطرنشان كرد: البته اين روند بايد سه سال مورد آزمايش باليني و پزشكي قرار گيرد.
به گزارش ايسنا، ژن درماني از سال‌هاي دهه 1990 ميلادي براي درمان برخي از بيماري‌هاي موروثي مورد استفاده قرار گرفته است، اما اين اولين باري است كه از اين روند براي درمان بيماري‌هاي خوني استفاده مي‌شود.