LaDy Ds DeMoNa
26th April 2010, 09:14 PM
وي همانند کودکان همسن خود دوچرخه سواري کرده و با اسکيتبورد بازي مي‌کند، از درخت بالا مي‌رود و شنا مي‌کند اما پنج برابر سريعتر از همکلاسيهاي خود پير مي‌شود...
http://www.seemorgh.com/images/iContent/1389-2/531644_orig.jpg
يک کودک انگليسي که از يک گونه نادر سندروم پيري در کودکي (پروجريا) رنج مي‌برد در حالي که تنها 11 سال دارد شبيه به يک مرد بالاي 50 سال به نظر مي‌رسد.
اين کودک 11 ساله که "هري کراوتر" نام دارد در ميرفيلد يورکشاير زندگي مي‌کند. وي همانند کودکان همسن خود دوچرخه سواري کرده و با اسکيتبورد بازي مي‌کند، از درخت بالا مي‌رود و شنا مي‌کند اما پنج برابر سريعتر از همکلاسيهاي خود پير مي‌شود.
اين کودک از يک بيماري ژنتيکي بسيار نادر رنج مي‌برد که نوع بسيار استثنائي از بيماري "پروجريا" (سندروم پيري در کودکي) است. درواقع هري کراوتر تنها نمونه مبتلا به اين سندروم در دنيا است.
برخلاف کودکاني که از پروجريا رنج مي‌برند و با علائم اوليه پيري متولد مي‌شوند اين کودک انگليسي که سومين فرزند خانواده است به صورت کاملا عادي متولد شد اما با گذشت زمان لکه هايي در زير بازوها و علائم عجيبي روي شکم وي نمايان شد و صورت اين کودک نيز به سرعت شروع به تغيير کرد و چين و چروکهايي در زير چشمها ظاهر شد.
والدين وي اظهار داشتند: "پزشکان نمي‌دانند که ظرف چند ماه آينده چه اتفاقي براي هري رخ مي‌دهد. ما رنج زيادي مي‌کشيم و بارها از خود مي‌پرسيم که چه اتفاقي افتاده است. اما هري مي‌دود، حرف مي‌زند، بازي مي‌کند و همانند همکلاسيهاي خود درس مي‌خواند. تنها بدن او متفاوت است."
براساس گزارش تلگراف، به دليل دردهاي روماتيسمي، اين کودک از 7 سالگي شروع به خوردن داروهاي ضد درد به مدت چهار بار در روز کرده است و پوستش شروع به پير شدن کرده و استخوانها نرمي‌خود را از دست داده اند.
اين کودک گفت: "پوست و استخوانهايم همانند پدر بزرگ و مادر بزرگم پير شده اند. من مي‌توانم همانند دوستانم کلي کار انجام دهم، اما اغلب بايد جلوي خودم را بگيرم چون خسته مي‌شوم و درد زيادي مي‌کشم. اما بدتر از همه نگاه عجيب مردمي‌است که مرا نمي‌شناسند".
http://www.seemorgh.com/images/iContent/1389-2/531644_orig.jpg
يک کودک انگليسي که از يک گونه نادر سندروم پيري در کودکي (پروجريا) رنج مي‌برد در حالي که تنها 11 سال دارد شبيه به يک مرد بالاي 50 سال به نظر مي‌رسد.
اين کودک 11 ساله که "هري کراوتر" نام دارد در ميرفيلد يورکشاير زندگي مي‌کند. وي همانند کودکان همسن خود دوچرخه سواري کرده و با اسکيتبورد بازي مي‌کند، از درخت بالا مي‌رود و شنا مي‌کند اما پنج برابر سريعتر از همکلاسيهاي خود پير مي‌شود.
اين کودک از يک بيماري ژنتيکي بسيار نادر رنج مي‌برد که نوع بسيار استثنائي از بيماري "پروجريا" (سندروم پيري در کودکي) است. درواقع هري کراوتر تنها نمونه مبتلا به اين سندروم در دنيا است.
برخلاف کودکاني که از پروجريا رنج مي‌برند و با علائم اوليه پيري متولد مي‌شوند اين کودک انگليسي که سومين فرزند خانواده است به صورت کاملا عادي متولد شد اما با گذشت زمان لکه هايي در زير بازوها و علائم عجيبي روي شکم وي نمايان شد و صورت اين کودک نيز به سرعت شروع به تغيير کرد و چين و چروکهايي در زير چشمها ظاهر شد.
والدين وي اظهار داشتند: "پزشکان نمي‌دانند که ظرف چند ماه آينده چه اتفاقي براي هري رخ مي‌دهد. ما رنج زيادي مي‌کشيم و بارها از خود مي‌پرسيم که چه اتفاقي افتاده است. اما هري مي‌دود، حرف مي‌زند، بازي مي‌کند و همانند همکلاسيهاي خود درس مي‌خواند. تنها بدن او متفاوت است."
براساس گزارش تلگراف، به دليل دردهاي روماتيسمي، اين کودک از 7 سالگي شروع به خوردن داروهاي ضد درد به مدت چهار بار در روز کرده است و پوستش شروع به پير شدن کرده و استخوانها نرمي‌خود را از دست داده اند.
اين کودک گفت: "پوست و استخوانهايم همانند پدر بزرگ و مادر بزرگم پير شده اند. من مي‌توانم همانند دوستانم کلي کار انجام دهم، اما اغلب بايد جلوي خودم را بگيرم چون خسته مي‌شوم و درد زيادي مي‌کشم. اما بدتر از همه نگاه عجيب مردمي‌است که مرا نمي‌شناسند".