سید لفته فردزاده
2nd August 2015, 02:28 AM
پژوهشگران دانشگاه کرنل در حال استفاده از DNA سنتز شده برای ساخت نانوذراتی به نام DNAزوم‌ها هستند که می‌توانند در دارو رسانی و درمان ژنتیکی به درون سلول‌ها استفاده شوند.
دان لوئو، یکی از این پژوهشگران گفت: DNAزوم‌ها می‌توانند چندین دارو و نیز مولکول‌های RNA را که برای بلوکه کردن جلوه ژن‌ها طراحی شده‌اند، حمل کنند و بهبود خوبی نسبت به سایر سیستم‌های تحویل مانند لیپوزوم‌ها (بارپیچ‌های ریزی از مولکول‌های فسفولیپید که غشای مولکولی را تشکیل می‌دهند) یا نانوذرات پلیمری ایجاد کنند. همچنین به گفته این پژوهشگران، بعضی از سایر سیستم‌های تحویل می‌توانند برای سلول‌ها سمی باشند.
DNAزوم‌ها از زنجیره‌های کوتاهی از DNA سنتزی شروع می‌شوند.
این زنجیرها طوری طراحی می‌شوند که مکمل قسمتی از طولشان باشند، بطوری که بتوانند به شکل میکروسکوپی Y- شکل متصل شوند. یک مولکول لیپید ضمیمه می‌شود و رنگینه‌های فلورسانت نیز می‌توانند برای ردگیری ضمیمه شوند. داروها یا RNA به طور شیمیایی به واحد Y- شکل پیوند می‌خورند و سپس واحدهای بسیاری به شکل یک کره آرایش می‌یابند در اندازه تقریبی یک ویروس، که می‌تواند وارد سلول‌ها شده و محموله‌اش را آزاد کند.
گروه پژوهشی لوئو زنجیره‌های کوتاهی از DNA سنتزی خلق می‌کند که به گونه‌ای طراحی شده‌اند که فقط به قسمتی از طولشان ضمیمه می‌شوند تا بتوانند به هم وصل شده و شکل‌هایی مانند X، T، یا Y بسازند.
DNAزوم‌ها از واحدهای Y- شکلی آرایش می‌یابند که هر یک از سه لایه DNA تشکیل شده‌اند. یک مولکول لیپید به دم Y ضمیمه می‌شود و داروهایی که قرار است تحویل داده شوند با بازوهای Y پیوند شیمیایی برقرار می‌کنند. هنگامی که هدف بلوکه کردن جلوه ژن‌ها با مولکول‌های RAN) siRAN مزاحم کوچک) باشد،DNA سنتزشده می‌تواند با بخش مکمل RNA بگونه‌ای طراحی شود که RNA پیوند ضعیفی با آن برقرار کند.
به گفته این پژوهشگران، تحویل siRAN برای سایر سیستم‌های دارو رسانی یک چالش بوده است.
این ترکیب DNA در محلول آب (که به مولکول‌های آب جذب می‌شود) و چربی‌ها (که از آب دفع می‌شوند) باعث می‌شود که واحدهای Y به صورت کره‌هایی با قطر ۱۰۰ تا ۵۰۰۰ نانومتر خودآرا شوند که از چندین لایه DNA، چربی و محموله پر شده‌اند.
این پژوهشگران جزئیات نتایج کار تحقیقاتی خود را در مجله Small منتشر کرده‌اند.
دان لوئو، یکی از این پژوهشگران گفت: DNAزوم‌ها می‌توانند چندین دارو و نیز مولکول‌های RNA را که برای بلوکه کردن جلوه ژن‌ها طراحی شده‌اند، حمل کنند و بهبود خوبی نسبت به سایر سیستم‌های تحویل مانند لیپوزوم‌ها (بارپیچ‌های ریزی از مولکول‌های فسفولیپید که غشای مولکولی را تشکیل می‌دهند) یا نانوذرات پلیمری ایجاد کنند. همچنین به گفته این پژوهشگران، بعضی از سایر سیستم‌های تحویل می‌توانند برای سلول‌ها سمی باشند.
DNAزوم‌ها از زنجیره‌های کوتاهی از DNA سنتزی شروع می‌شوند.
این زنجیرها طوری طراحی می‌شوند که مکمل قسمتی از طولشان باشند، بطوری که بتوانند به شکل میکروسکوپی Y- شکل متصل شوند. یک مولکول لیپید ضمیمه می‌شود و رنگینه‌های فلورسانت نیز می‌توانند برای ردگیری ضمیمه شوند. داروها یا RNA به طور شیمیایی به واحد Y- شکل پیوند می‌خورند و سپس واحدهای بسیاری به شکل یک کره آرایش می‌یابند در اندازه تقریبی یک ویروس، که می‌تواند وارد سلول‌ها شده و محموله‌اش را آزاد کند.
گروه پژوهشی لوئو زنجیره‌های کوتاهی از DNA سنتزی خلق می‌کند که به گونه‌ای طراحی شده‌اند که فقط به قسمتی از طولشان ضمیمه می‌شوند تا بتوانند به هم وصل شده و شکل‌هایی مانند X، T، یا Y بسازند.
DNAزوم‌ها از واحدهای Y- شکلی آرایش می‌یابند که هر یک از سه لایه DNA تشکیل شده‌اند. یک مولکول لیپید به دم Y ضمیمه می‌شود و داروهایی که قرار است تحویل داده شوند با بازوهای Y پیوند شیمیایی برقرار می‌کنند. هنگامی که هدف بلوکه کردن جلوه ژن‌ها با مولکول‌های RAN) siRAN مزاحم کوچک) باشد،DNA سنتزشده می‌تواند با بخش مکمل RNA بگونه‌ای طراحی شود که RNA پیوند ضعیفی با آن برقرار کند.
به گفته این پژوهشگران، تحویل siRAN برای سایر سیستم‌های دارو رسانی یک چالش بوده است.
این ترکیب DNA در محلول آب (که به مولکول‌های آب جذب می‌شود) و چربی‌ها (که از آب دفع می‌شوند) باعث می‌شود که واحدهای Y به صورت کره‌هایی با قطر ۱۰۰ تا ۵۰۰۰ نانومتر خودآرا شوند که از چندین لایه DNA، چربی و محموله پر شده‌اند.
این پژوهشگران جزئیات نتایج کار تحقیقاتی خود را در مجله Small منتشر کرده‌اند.