سروه74
1st February 2015, 12:35 PM
بیماران تالاسمی در طرح تحول سلامت نادیده گرفته شدندساری-ایرنا-مدیر عامل انجمن تالاسمی قائمشهر بالا بودن هزینه درمان را به عنوان رنجی مضاعف برای بیماران تالاسمی نام برد و گفت: این بیماران در بسته های حمایت از بیماران صعب العلاج طرح تحول سلامت نادیده گرفته شدند.
http://img7.irna.ir/1393/13931112/81487403/81487403-6242682.jpgتالاسمی نوعی نقص ژنتیکی با عوارض کم خونی است که از سن دو سالگی در افراد مبتلا بروز می کند و این افراد نیاز به تزریق خون و همچنین مصرف داروهای کاهنده آهن خون دارند.
'محمد علیزاده' روز یکشنبه در گفت وگو با خبرنگار ایرنا افزود : بیماران تالاسمی هر دو هفته یک بار نیاز به تزریق خون دارند و علاوه بر این باید از داروهای کاهنده آهن خون استفاده کنند تا قادر به ادامه زندگی عادی باشند.
وی گفت : آهن خون بیماران تالاسمی به علت دریافت خون افزایش می یابد و اگر داروی کاهنده مصرف نکنند افزایش آهن موجب رسوب آن در کبد ، قلب و غدد درون ریز شده و سرانجام به مرگ بیمار می انجامد.
مدیر عامل انجمن تالاسمی قائمشهرافزود : به همین خاطر هر بیمار تالاسمی باید در ماه 120 تا 160 ویال آمپول دسفرال دریافت کند تا از آهن خونش کاسته شده و پیامدهایش به حداقل ممکن برسد.
وی با اشاره به اینکه بیماران تالاسمی علاوه بر رنج بیماری با دغدغه های مالی برای تامین دارو نیز مواجه هستند ، ادامه داد :از 250 بیمار تالاسمی نیاز به درمان در قائمشهر50 بیمار از خانواده کم در آمد و مستمند هستند.
علیزاده با اشاره به اجرای طرح تحول نظام سلامت و تهیه بسته های حمایتی بیماران صعب العلاج خواستار زیر پوشش قرارگرفتن بیماران تالاسمی دراین بسته های حمایتی شد .
وی گفت:همچنانکه طرح تحول سلامت امیدی تازه در میان بیماران صعب العلاج ایجاد کرد تحقق خدمات رایگان هزینه درمانی خواسته بیماران تالاسمی است .
مدیر عامل انجمن تالاسمی قائمشهر همچنین از کاهش سهمیه داروی دسفرال بعنوان مشکل پیش روی این بیماران نام برد و افزود: هم اکنون ماهانه به هر بیمار 60 ویال داروی دسفرال تعلق می گیرد .
وی قیمت تجهیزات درمانی و پزشکی، هزینه آزمایشگاهی و بالینی و عدم تعریف ارائه یک بسته جامع درمانی را از دیگر مشکلات بیماران تالاسمی عنوان کرد.
اجرای طرح تحول نظام سلامت ازابتدای سال جاری بمنظور کاهش بار هزینه و ارتقای درمان در کشور آغاز شده است.ک/3
7329/506
http://img7.irna.ir/1393/13931112/81487403/81487403-6242682.jpgتالاسمی نوعی نقص ژنتیکی با عوارض کم خونی است که از سن دو سالگی در افراد مبتلا بروز می کند و این افراد نیاز به تزریق خون و همچنین مصرف داروهای کاهنده آهن خون دارند.
'محمد علیزاده' روز یکشنبه در گفت وگو با خبرنگار ایرنا افزود : بیماران تالاسمی هر دو هفته یک بار نیاز به تزریق خون دارند و علاوه بر این باید از داروهای کاهنده آهن خون استفاده کنند تا قادر به ادامه زندگی عادی باشند.
وی گفت : آهن خون بیماران تالاسمی به علت دریافت خون افزایش می یابد و اگر داروی کاهنده مصرف نکنند افزایش آهن موجب رسوب آن در کبد ، قلب و غدد درون ریز شده و سرانجام به مرگ بیمار می انجامد.
مدیر عامل انجمن تالاسمی قائمشهرافزود : به همین خاطر هر بیمار تالاسمی باید در ماه 120 تا 160 ویال آمپول دسفرال دریافت کند تا از آهن خونش کاسته شده و پیامدهایش به حداقل ممکن برسد.
وی با اشاره به اینکه بیماران تالاسمی علاوه بر رنج بیماری با دغدغه های مالی برای تامین دارو نیز مواجه هستند ، ادامه داد :از 250 بیمار تالاسمی نیاز به درمان در قائمشهر50 بیمار از خانواده کم در آمد و مستمند هستند.
علیزاده با اشاره به اجرای طرح تحول نظام سلامت و تهیه بسته های حمایتی بیماران صعب العلاج خواستار زیر پوشش قرارگرفتن بیماران تالاسمی دراین بسته های حمایتی شد .
وی گفت:همچنانکه طرح تحول سلامت امیدی تازه در میان بیماران صعب العلاج ایجاد کرد تحقق خدمات رایگان هزینه درمانی خواسته بیماران تالاسمی است .
مدیر عامل انجمن تالاسمی قائمشهر همچنین از کاهش سهمیه داروی دسفرال بعنوان مشکل پیش روی این بیماران نام برد و افزود: هم اکنون ماهانه به هر بیمار 60 ویال داروی دسفرال تعلق می گیرد .
وی قیمت تجهیزات درمانی و پزشکی، هزینه آزمایشگاهی و بالینی و عدم تعریف ارائه یک بسته جامع درمانی را از دیگر مشکلات بیماران تالاسمی عنوان کرد.
اجرای طرح تحول نظام سلامت ازابتدای سال جاری بمنظور کاهش بار هزینه و ارتقای درمان در کشور آغاز شده است.ک/3
7329/506