pourbehesht
20th October 2014, 06:14 PM
http://vimb.ir/content/news/874/874l.jpg
محققان با استفاده از سیستم ویرایش ژن CRISPR-CAS ، یک استراتژی برای کشتن انتخابی باکتری های بیماری زا و یا توسعه مقاومت به درمان ایجاد کردند.
بسیاری از آنتی بیوتیک هایی که امروزه استفاده می شوند در برابر طیف گسترده ای از باکتری ها موثر است. اما استفاده نادرست از آنها منجر به توسعه مقاومت به دارو و یا superbugs شده است. به گزارش پژوهشکده مجازی بیوتکنولوژی پزشکی، Timothy Lu (مهندس زیستی و برق در موسسه تکنولوژی ماساچوست) می گوید: ما از این واقعیت که طیف وسیعی از آنتی بیوتیک ها هنوز هم استفاده می شوند نا امید هستیم و تصور می کنیم که بسیاری از عوارض مرتبط با آن است. به جای اینکه همه چیز را در اجتماع از بین ببریم در این فکر بودیم که آیا می توانیم ضد میکروب هایی را ایجاد کنیم که اثرات مختص به یک توالی ویژه را داشته باشند. گروه Lu با بهره گیری از مزایای روش های تحویل بر اساس فاژ، از CRISPR-Cas (http://www.biotechniques.com/news/CRISPR-Gets-a-Little-Crisper/biotechniques-345799.html?autnID=333159#.VDbaAildXps) (سیستمی که باکتری ها برای جلوگیری از حمله ویروسی بکار می گیرند) استفاده کردند تا ژن های مهاجم را حذف کنند، از جمله این ژن ها NDM-1 می باشد که مقاومت باکتریایی برای طیف گسترده ای از آنتی بیوتیک های بتا-لاکتام را سبب می شود. این تیم در یک گروه سنتزی از سه سویه از باکتری های اشرشیاکلی با مقاومت های آنتی بیوتیکی مختلف، توانستند که بطور انتخابی و با استفاده از استراتژی جدیدشان سویه ای را که می خواهند هدف قرار دهند، در حالی که باکتری های دیگری که دست نخورده بودند، از بین رفتند. گروه تحقیقاتی لارو کرم wax آلوده به فرم های مضر E. coli را درمان کرده و در حال حاضر بر روی موش تحقیق می کنند. اگر چه ساخت این سیستم CRISPR-CAS ساده و ارزان است ولی ارائه سیستمی کارآمد در یک باکتری خاص چیز کمی نیست. Lu می گوید: این بزرگترین مانع برای توسعه تجاری این روش به عنوان یک درمان است. هیچ سیستم مبتنی بر فاژ در حال حاضر در ایالات متحده آمریکا برای استفاده در انسان به تایید نرسیده است. به گفته Ahmad Khalil (استادیار مهندسی زیست پزشکی در دانشگاه بوستون، که در این پژوهش همراه نبوده است): تبدیل این روش به یک درمان به توسعه روش های انتقال در آینده نیاز دارد. با این حال، این کار نشان دهنده یک الگوی بسیار جالب برای 'ژن درمانی' ضد میکروبی است. مطالعه دیگر توسط یک گروه جداگانه، یک روش مشابه برای کشتن استافیلوکوکوس اورئوس بدخیم، اما غیر بیماریزا را ارائه کرده است. هر دو گروه سیستم های هدف گیری جدید خود را ثبت کردند. منبع:
1. Citorik RJ, Mimee M, Lu TK. Sequence-specific antimicrobials using efficiently delivered RNA-guided nucleases. Nat Biotechnol. 2014 Sep 21. doi: 10.1038/nbt.3011. [Epub ahead of print]
2. Bikard D, Euler CW, Jiang W, Nussenzweig PM, Goldberg GW, Duportet X, Fischetti VA, Marraffini LA. Exploiting CRISPR-Cas nucleases to produce sequence-specific antimicrobials. Nat Biotechnol. 2014 Oct 5. doi: 10.1038/nbt.3043. [Epub ahead of print]
منبع : vimb
محققان با استفاده از سیستم ویرایش ژن CRISPR-CAS ، یک استراتژی برای کشتن انتخابی باکتری های بیماری زا و یا توسعه مقاومت به درمان ایجاد کردند.
بسیاری از آنتی بیوتیک هایی که امروزه استفاده می شوند در برابر طیف گسترده ای از باکتری ها موثر است. اما استفاده نادرست از آنها منجر به توسعه مقاومت به دارو و یا superbugs شده است. به گزارش پژوهشکده مجازی بیوتکنولوژی پزشکی، Timothy Lu (مهندس زیستی و برق در موسسه تکنولوژی ماساچوست) می گوید: ما از این واقعیت که طیف وسیعی از آنتی بیوتیک ها هنوز هم استفاده می شوند نا امید هستیم و تصور می کنیم که بسیاری از عوارض مرتبط با آن است. به جای اینکه همه چیز را در اجتماع از بین ببریم در این فکر بودیم که آیا می توانیم ضد میکروب هایی را ایجاد کنیم که اثرات مختص به یک توالی ویژه را داشته باشند. گروه Lu با بهره گیری از مزایای روش های تحویل بر اساس فاژ، از CRISPR-Cas (http://www.biotechniques.com/news/CRISPR-Gets-a-Little-Crisper/biotechniques-345799.html?autnID=333159#.VDbaAildXps) (سیستمی که باکتری ها برای جلوگیری از حمله ویروسی بکار می گیرند) استفاده کردند تا ژن های مهاجم را حذف کنند، از جمله این ژن ها NDM-1 می باشد که مقاومت باکتریایی برای طیف گسترده ای از آنتی بیوتیک های بتا-لاکتام را سبب می شود. این تیم در یک گروه سنتزی از سه سویه از باکتری های اشرشیاکلی با مقاومت های آنتی بیوتیکی مختلف، توانستند که بطور انتخابی و با استفاده از استراتژی جدیدشان سویه ای را که می خواهند هدف قرار دهند، در حالی که باکتری های دیگری که دست نخورده بودند، از بین رفتند. گروه تحقیقاتی لارو کرم wax آلوده به فرم های مضر E. coli را درمان کرده و در حال حاضر بر روی موش تحقیق می کنند. اگر چه ساخت این سیستم CRISPR-CAS ساده و ارزان است ولی ارائه سیستمی کارآمد در یک باکتری خاص چیز کمی نیست. Lu می گوید: این بزرگترین مانع برای توسعه تجاری این روش به عنوان یک درمان است. هیچ سیستم مبتنی بر فاژ در حال حاضر در ایالات متحده آمریکا برای استفاده در انسان به تایید نرسیده است. به گفته Ahmad Khalil (استادیار مهندسی زیست پزشکی در دانشگاه بوستون، که در این پژوهش همراه نبوده است): تبدیل این روش به یک درمان به توسعه روش های انتقال در آینده نیاز دارد. با این حال، این کار نشان دهنده یک الگوی بسیار جالب برای 'ژن درمانی' ضد میکروبی است. مطالعه دیگر توسط یک گروه جداگانه، یک روش مشابه برای کشتن استافیلوکوکوس اورئوس بدخیم، اما غیر بیماریزا را ارائه کرده است. هر دو گروه سیستم های هدف گیری جدید خود را ثبت کردند. منبع:
1. Citorik RJ, Mimee M, Lu TK. Sequence-specific antimicrobials using efficiently delivered RNA-guided nucleases. Nat Biotechnol. 2014 Sep 21. doi: 10.1038/nbt.3011. [Epub ahead of print]
2. Bikard D, Euler CW, Jiang W, Nussenzweig PM, Goldberg GW, Duportet X, Fischetti VA, Marraffini LA. Exploiting CRISPR-Cas nucleases to produce sequence-specific antimicrobials. Nat Biotechnol. 2014 Oct 5. doi: 10.1038/nbt.3043. [Epub ahead of print]
منبع : vimb