PDA

توجه ! این یک نسخه آرشیو شده میباشد و در این حالت شما عکسی را مشاهده نمیکنید برای مشاهده کامل متن و عکسها بر روی لینک مقابل کلیک کنید : خبر ردپاي ژنتيک در بيماري اسکيزوفرني



نارون1
7th September 2012, 04:25 PM
بسياري از روان‌درمان‌ها در دهه 80-1970 بر اين عقيده بودند که اسکيزوفرني (روان‌گسيختگي) ‌يک اختلال رفتاري وخيم در ارتباط و تعامل ميان والدين و فرزندان است، اما‌ امروزه مطالعات نشان مي‌دهند که ناهماهنگي‌هاي ژنتيکي در اين اختلال دخيل هستند.



همچنين ثابت شده که هزاران تغييرات کوچک ژنتيکي مي‌توانند حداقل سه نوع مختلف از اين بيماري را بوجود آورند.


در بررسي‌هاي اپيدميولوژيک زماني که يک جفت دوقلوي همسان دچار اين بيماري باشند يکي از آنها 50 درصد احتمال ريسک بيشتري نسبت به ديگري دارد که اين احتمال در ميان ساير فرزندان نيز ضعيف‌تر است.


بر اساس اين گزارش،‌ علم ژنتيک توضيح بيشتري در اين زمينه نمي‌دهد و تنها بر اين اصل استوار است که فاکتورهايي همانند عفونت‌ها که نقش مخربي را بازي کنند، آغازگر اين بيماري هستند.


براساس گزارش فيگارو، اسکيزوفرني يک بيماري رواني است كه غالبا در سنين 25-20 سالگي و بر اثر حوادث ناگوار رواني بروز مي‌کند که به دنبال آن پريشاني خاطر و هذيان‌گويي را در پي دارد.



در اين مطالعات، ژن‌هاي 3000 فرد مبتلا با گروه شاهد مقايسه شد، دکتر" پاملا شکلار" از هاروارد مي‌گويد: در تلاش هستيم با جمع‌آوري اطلاعات لازم مدل بيولوژيکي عامل اين بيماري را بدست آوريم.


همچنين "شان پورسل" عضو کنسرسيوم بين‌المللي اسکيزوفرني(cis/isc ) نيز مي گويد:


اين ژن‌ها نقش اصلي را در ايجاد اسکيزوفرني بازي مي‌کنند که حداقل سه برابر يا بيشتر باعث افزايش ريسک اين بيماري مي شوند.


همچنين،‌ در بررسي‌هاي بعدي،‌ 8014 فرد بيمار و 19090 شاهد مورد مطالعه قرار گرفتند، ويژگي خاص اين نوع مطالعه ، بررسي کروموزوم شماره 6 است که به دليل انتقال ژن‌هايي که در سيستم ايمني بدن نقش دارند معروف است.
اين بررسي‌ها همچنين ثابت کرد فاکتورهاي محيطي بر خطر افزايش اسکيزوفرني مي‌افزايند.

استفاده از تمامی مطالب سایت تنها با ذکر منبع آن به نام سایت علمی نخبگان جوان و ذکر آدرس سایت مجاز است

استفاده از نام و برند نخبگان جوان به هر نحو توسط سایر سایت ها ممنوع بوده و پیگرد قانونی دارد