داداشی
1st August 2012, 11:14 PM
سلامت نیوز :
متخصصان چشم پزشكی در آمریكا یك ژن انسانی پیچیده را شناسایی كرده‌اند كه عامل بروز نوع مخربی از نابینایی زودرس است.این متخصصان معتقدند كه شناخت ژن جدید راه را برای بهبود بینایی با كمك ژن درمانی برای معالجه عارضه تخریب شبكیه چشم، هموار خواهد كرد.
به گزارش سلامت نیوز به نقل از ایسنا ؛ متخصصان بیمارستان چشم و گوش ماساچوست و بیمارستان اطفال فیلادلفیا در بخش علوم سلامت دانشگاه شیكاگو در آزمایشات جدید، یك ژن انسانی پیچیده موسوم به "nmnat1" را پیدا كرده‌اند كه عامل بروز نوع شایع عارضه چشمی lca است. Lca یك بیماری مادرزادی تخریب شبكیه است كه موجب كاهش دید در نوزادان می‌شود.این متخصصان تاكید دارند: ابتدایی‌ترین مزیت كشف ژن مزبور این است كه بیماران حامل نوع جهش یافته این ژن و پزشكان آنها اكنون می‌دانند كه عامل اصلی بیماری آنها چیست. متخصصان در نظر دارند در یك برنامه بلندمدت و با استفاده از یافته جدید به روش‌های درمانی نوین برای پیشگیری یا كاهش نقص بینایی در این بیماران دست پیدا كنند.
متخصصان چشم پزشكی در آمریكا یك ژن انسانی پیچیده را شناسایی كرده‌اند كه عامل بروز نوع مخربی از نابینایی زودرس است.این متخصصان معتقدند كه شناخت ژن جدید راه را برای بهبود بینایی با كمك ژن درمانی برای معالجه عارضه تخریب شبكیه چشم، هموار خواهد كرد.
به گزارش سلامت نیوز به نقل از ایسنا ؛ متخصصان بیمارستان چشم و گوش ماساچوست و بیمارستان اطفال فیلادلفیا در بخش علوم سلامت دانشگاه شیكاگو در آزمایشات جدید، یك ژن انسانی پیچیده موسوم به "nmnat1" را پیدا كرده‌اند كه عامل بروز نوع شایع عارضه چشمی lca است. Lca یك بیماری مادرزادی تخریب شبكیه است كه موجب كاهش دید در نوزادان می‌شود.این متخصصان تاكید دارند: ابتدایی‌ترین مزیت كشف ژن مزبور این است كه بیماران حامل نوع جهش یافته این ژن و پزشكان آنها اكنون می‌دانند كه عامل اصلی بیماری آنها چیست. متخصصان در نظر دارند در یك برنامه بلندمدت و با استفاده از یافته جدید به روش‌های درمانی نوین برای پیشگیری یا كاهش نقص بینایی در این بیماران دست پیدا كنند.