ØÑтRдŁ§
13th February 2009, 08:18 AM
دانشمندان در مطالعات اخير، ژنهاي عامل پيري زودرس را در كودكان شناسايي كرده‌اند.
به گزارش سرويس بهداشت و درمان ايسنا، امروزه دانشمندان با شناسايي ژنهاي عامل پيري زودرس تلاش مي‌كنند كه بروز اين مشكل جلوگيري نمايند. در همين راستا محققان فرانسوي موفق به كشف ژن عامل سندرمي موسوم به هاچينسون گيلفورد شده‌اند. اين سندرم موجب مي‌شود كه قربانيان جوان پنج تا 10 برابر سريعتر از افراد عادي پير شوند.
محققان خاطرنشان كردند: كشف اين ژن مي‌تواند اميد تازه‌اي به سوي كشف راه‌هاي درمان پيري زودرس باشد. علت بروز اين سندرم هنوز كاملا شناخته نشده است و به همين دليل هنوز به عنوان يك بيماري لاعلاج مطرح است. كشف ژن عامل پيري زودرس به پزشكان كمك خواهد كرد تا دليل بروز اين بيماري را در كودكان مبتلا مورد بررسي قرار دهند و راه‌هاي تشخيص زودهنگام و كاهش پيامدهاي آنها را شناسايي كنند.
بر اساس مطالعات پيشين، اين بيماري نادر است و از هر چهار تا هشت ميليون كودك يك نفر به آن مبتلا مي‌شود به طوري كه در حال حاضر حدود 100 كودك در كل جهان و سه كودك در فرانسه به اين سندرم مبتلا هستند. علائم اين بيماري شامل طاسي، پيري پوست، كوتاهي قد و كوچكي جمجمه است. كودكاني كه به اين علائم دچار مي‌شوند همچنين تمام علائم و بيماريهايي را كه همراه با پيري به سراغ يك فرد سالخورده مي‌آيد دارند براي مثال دچار ضعف جسماني، تصلب شرائين، پوكي استخوان و بيماريهاي قلبي و عروقي و نيز آرتروز مي‌شوند. اما لازم به تذكر است كه ذهن و روان اين كودكان رشدي كاملا عادي دارد. طول عمر كودكان مبتلا به پيري زودرس به طور متوسط 13 سال است و علائم بيماري از دو تا سه سالگي آغاز مي‌شود.
محققان فرانسوي اعلام كردند: ژن جديد lmna نام دارد كه در اين كودكان ژن مزبور دچار جهش مي‌شود. اين ژن حامل برنامه ساختاري دو پروتئين به نام‌هاي لامين a و لامين c است.
محققان خاطرنشان كردند كه گروهي از داروهاي ضد سرطان موسوم به f.t.i روش درمان براي سندرم پيري زودرس هستند. اين سندرم با عنوان پروگريا نيز معروف است. به گفته محققان بررسي‌هاي انجام شده روي موشهاي آزمايشگاهي منجر به كشف ژن مزبور شده است.
به گزارش سرويس بهداشت و درمان ايسنا، امروزه دانشمندان با شناسايي ژنهاي عامل پيري زودرس تلاش مي‌كنند كه بروز اين مشكل جلوگيري نمايند. در همين راستا محققان فرانسوي موفق به كشف ژن عامل سندرمي موسوم به هاچينسون گيلفورد شده‌اند. اين سندرم موجب مي‌شود كه قربانيان جوان پنج تا 10 برابر سريعتر از افراد عادي پير شوند.
محققان خاطرنشان كردند: كشف اين ژن مي‌تواند اميد تازه‌اي به سوي كشف راه‌هاي درمان پيري زودرس باشد. علت بروز اين سندرم هنوز كاملا شناخته نشده است و به همين دليل هنوز به عنوان يك بيماري لاعلاج مطرح است. كشف ژن عامل پيري زودرس به پزشكان كمك خواهد كرد تا دليل بروز اين بيماري را در كودكان مبتلا مورد بررسي قرار دهند و راه‌هاي تشخيص زودهنگام و كاهش پيامدهاي آنها را شناسايي كنند.
بر اساس مطالعات پيشين، اين بيماري نادر است و از هر چهار تا هشت ميليون كودك يك نفر به آن مبتلا مي‌شود به طوري كه در حال حاضر حدود 100 كودك در كل جهان و سه كودك در فرانسه به اين سندرم مبتلا هستند. علائم اين بيماري شامل طاسي، پيري پوست، كوتاهي قد و كوچكي جمجمه است. كودكاني كه به اين علائم دچار مي‌شوند همچنين تمام علائم و بيماريهايي را كه همراه با پيري به سراغ يك فرد سالخورده مي‌آيد دارند براي مثال دچار ضعف جسماني، تصلب شرائين، پوكي استخوان و بيماريهاي قلبي و عروقي و نيز آرتروز مي‌شوند. اما لازم به تذكر است كه ذهن و روان اين كودكان رشدي كاملا عادي دارد. طول عمر كودكان مبتلا به پيري زودرس به طور متوسط 13 سال است و علائم بيماري از دو تا سه سالگي آغاز مي‌شود.
محققان فرانسوي اعلام كردند: ژن جديد lmna نام دارد كه در اين كودكان ژن مزبور دچار جهش مي‌شود. اين ژن حامل برنامه ساختاري دو پروتئين به نام‌هاي لامين a و لامين c است.
محققان خاطرنشان كردند كه گروهي از داروهاي ضد سرطان موسوم به f.t.i روش درمان براي سندرم پيري زودرس هستند. اين سندرم با عنوان پروگريا نيز معروف است. به گفته محققان بررسي‌هاي انجام شده روي موشهاي آزمايشگاهي منجر به كشف ژن مزبور شده است.