پیمان هادی فرکوش
24th May 2012, 11:37 PM
کشف ژن آب سياه توسط پژوهشگران ايرانی دانشمندان آزمايشگاه ژنتيک ملکولی بيماری های چشم دانشکده پزشکی دانشگاه کنتيکت آمريکا موفق به کشف نوعی ژن بيماری "گلوکوما" يا آب سياه شده اند که به نوشته مجله "ساينس" چاپ آمريکا گام مهمی در تشخيص و در نهايت درمان اين بيماری به شمار می رود.
آب سياه، پس از آب مرواريد، شايع ترين بيماری چشم در جهان، به ويژه در ميان سالخوردگان، است. برآورد می شود که 66 ميليون نفر در سراسر جهان مبتلا به آب سياه هستند که دست کم 6 ميليون تن از آنان بينايی کامل هر دو چشم خود را از دست خواهند داد.
کشف اخير در دانشگاه کنتيکت تنها ژن کشف شده بيماری آب سياه نيست اما ژن معمولترين نوع اين بيماری در ميان بزرگسالان است. در گذشته ژن های دو نوع ديگر آب سياه کشف شده بود.
دکتر "منصور سرفرازی"، استاد ژنتيک انسانی و مدير علمی مرکز تحقيقات پزشکی دانشگاه کنتيکت که کشف جديد حاصل تلاش های او و همکارانش است در گفتگويی با بی بی سی اظهار اميدواری کرد که کشف اين ژن سرانجام به پيشگيری از بيماری آب سياه منجر شود. دکتر سرفرازی اضافه کرد که او و همکارانش به تلاش در اين زمينه ادامه خواهند داد.
"طيبه رضايی" مسوول اين پروژه که در واقع پايان نامه دوره دکترای او محسوب می شود نيز به بی بی سی گفت که کشف او در کوتاه مدت باعث درمان بيماری آب سياه نيست، اما عامل موثری در تشخيص آن خواهد بود.
در حال حاضر تشخيص اين نوع آب سياه آسان نيست زيرا برخلاف ديگر انواع آن، باعث افزايش فشار چشم نمی شود و تنها زمانی چشم پزشکان قادر به تشخيص آن می شوند که بيماری کاملا پيشرفته شده است و بيمار در آستانه نابينايی کامل قرار دارد.
به نوشته مجله ساينس شک نيست که فعاليت های دکتر منصور سرفرازی، طيبه رضايی و ساير دانشوران آزمايشگاه ملکولی ژنتيک بيماری های چشم دانشکده پزشکی دانشگاه کنتيکت کمک بزرگی برای آن دسته از پژوهشگرانی است که بر روی بيماری های چشم به ويژه آب سياه تحقيق می کنند و به طور قطع، پيشبرد کار آنان در خدمت به علم پزشکی را آسانتر خواهد کرد
آب سياه، پس از آب مرواريد، شايع ترين بيماری چشم در جهان، به ويژه در ميان سالخوردگان، است. برآورد می شود که 66 ميليون نفر در سراسر جهان مبتلا به آب سياه هستند که دست کم 6 ميليون تن از آنان بينايی کامل هر دو چشم خود را از دست خواهند داد.
کشف اخير در دانشگاه کنتيکت تنها ژن کشف شده بيماری آب سياه نيست اما ژن معمولترين نوع اين بيماری در ميان بزرگسالان است. در گذشته ژن های دو نوع ديگر آب سياه کشف شده بود.
دکتر "منصور سرفرازی"، استاد ژنتيک انسانی و مدير علمی مرکز تحقيقات پزشکی دانشگاه کنتيکت که کشف جديد حاصل تلاش های او و همکارانش است در گفتگويی با بی بی سی اظهار اميدواری کرد که کشف اين ژن سرانجام به پيشگيری از بيماری آب سياه منجر شود. دکتر سرفرازی اضافه کرد که او و همکارانش به تلاش در اين زمينه ادامه خواهند داد.
"طيبه رضايی" مسوول اين پروژه که در واقع پايان نامه دوره دکترای او محسوب می شود نيز به بی بی سی گفت که کشف او در کوتاه مدت باعث درمان بيماری آب سياه نيست، اما عامل موثری در تشخيص آن خواهد بود.
در حال حاضر تشخيص اين نوع آب سياه آسان نيست زيرا برخلاف ديگر انواع آن، باعث افزايش فشار چشم نمی شود و تنها زمانی چشم پزشکان قادر به تشخيص آن می شوند که بيماری کاملا پيشرفته شده است و بيمار در آستانه نابينايی کامل قرار دارد.
به نوشته مجله ساينس شک نيست که فعاليت های دکتر منصور سرفرازی، طيبه رضايی و ساير دانشوران آزمايشگاه ملکولی ژنتيک بيماری های چشم دانشکده پزشکی دانشگاه کنتيکت کمک بزرگی برای آن دسته از پژوهشگرانی است که بر روی بيماری های چشم به ويژه آب سياه تحقيق می کنند و به طور قطع، پيشبرد کار آنان در خدمت به علم پزشکی را آسانتر خواهد کرد