yas-90
7th April 2012, 11:00 PM
فاویسم یا فابیسم FAVISM
*کمبود آنزیم گلوکز – ۶- فسفات دهیدروژناز موجب همولیزگلبولهای قرمز خون میشود . این آنزیم نقش مهمی در احیای اکسیدانهای تولید شده در داخل گلبول قرمز دارد . بنابراین وقتی کودک مبتلا به کمبود این آنزیم باشد و در معرض اکسیدان قرار گیرد دچار همولیز شده و اصطلاحا مبتلا به فاویسم شده است .فاویسم یک نقص مغلوب وابسته به x میباشد بنابراین بیشتر در مردان دیده میشود. این بیماری زمانی در خانمها بروز میکند که هر دو کروموزوم x ژن مورد نظر را نداشته باشد .
*چنانچه آنزیم گلوکز – ۶ - فسفات دهیدروژناز که در تمام سلول های بدن موجود است ، در بدن افراد دچار نقص و یا کمبود شود ، فرد دچار کم خونی میشود ؛ زیرا گلبولهای قرمز خون همولیز و یا تخریب میشوند . بنابراین نقص این آنزیم ، گلبولهای قرمز خون را به مواد اکسیدان حساس کرده و گلبولهای قرمز به سمت تخریب شدن پیش میروند زیرا اکسیداسیون موجب پاره شدن غشاء سلول شده و محتویات آن بیرون میریزد .
فعالیت طبیعی آنزیم گلوکز – ۶ - فسفات دهیدروژناز موجب خنثی کردن اکسیدانها پیش از رسیدن و تماس با گلبولهای قرمز میشود .
باقالا از جمله مواد غذایی است که دارای موادی به نام ” ویسین ” و ” کوویسین ” است که در لوله گوارش و در ضمن فرآیندهای شیمیایی عمل هضم ، به ” دی ویسین ” و ” ایزورامیل ” تبدیل میشوند . این مواد از اکسیدانهای قوی محسوب میشوند ؛ بنابراین به محض تماس با غشاء گلبول قرمز در افرادی که کمبود آنزیم گلوکز – ۶ - فسفات دهیدروژناز را دارند ، آن را منهدم نموده و گلبول قرمز از بین میرود و شخص به فاویسم مبتلا میشود .
بنابراین این افراد باید از خوردن باقالای تازه و خام اجتناب کنند . یونانیها مواردی از فاویسم را بیش از دو هزار سال پیش توصیف کردهاند .
«فاویسم» یک بیماری «ارثی خونی» است که به علت کمبود یکی از آنزیمهای گلبول قرمز ایجاد میشود. این بیماری وابسته به جنس بوده و بیشتر در مردان دیده میشود و اغلب در نواحی شمالی و جنوبی ایران (سواحل دریا) شیوع بیشتری دارد و تا ۴ درصد جمعیت عمومی نیز گزارش شده است. «فاویسم» در اثر کمبود آنزیم “G۶PD” فرد به بیماری مبتلا میشود که اصطلاحا به آن فاویسم گفته میشود.
کمبود آنزیم “G۶PD” باعث حساسیت بیرویه گلبول قرمز نسبت به عوامل مخرب داخل سلولی ذکر کرده و یادآور میشود: در حالت عادی یک شاخه از قندی که وارد سلول میشود برای سیستم پلیسی داخل سلول قرمز (گلوتایتون) انرژی تولید میکند و این سیستم نیز همواره عوامل مخرب و مشابه آسیبرسان سلولی را مهار میکند که در صورت ساقط شدن فعالیت این سیستم دیگر قند توانایی رساندن انرژی لازم به سیستم گلوتایتون را ندارد و بنابراین قابلیت خود را در دفاع از گلبولهای قرمز از دست میدهد.
«ممکن است این افراد از بدو تولد با زردی و تخریب زودرس گلبولهای قرمز کشف شوند.» این فوقتخصص خون با اشاره به این مطلب میافزاید: گاهی وقتی نوزادی به دنیا میآید، علت زردی وی کمبود این آنزیم شناخته میشود و گلبولهای قرمز افراد مبتلا به جای عمری ۱۲۰ روزه بهعلت عدم سیستم پلیسی و دفاعی در مقابل عوامل مخرب داخل سلولی و حتی خارج سلولی، ناتوان بوده و عمرشان به ۱۲ روز کاهش پیدا میکند که یکی از این عوامل مخرب، گیاه باقلاست.
در صورتی که گلوتایتون انرژی کافی نداشته باشد، سیستم ایمنی بدن خود را از دست داده و باعث کوتاهی عمر گلبولهای قرمز خون میشود که به این پدیده همولیز (تخریب سلولهای خونی) گفته میشود.
* تشدیدکنندههای فاویسم :
نهتنها باقلا بلکه برخی از داروها همانند مصرف آسپیرین با دوز بالا، داروهای ضدمالاریا، مصرف برخی از آنتیبیوتیکها، نفتالین، حنا و عوامل عفونی میتوانند گلبولهای قرمز را تخریب کنند. این فوقتخصص خون با بیان این مطلب، در ادامه با اشاره به نشانههای بالینی این بیماری خاطرنشان میکند: کمخونی، ضعف و بیحالی، زردی (بیلی روبین)، رنگپریدگی و دفع ادرار به رنگ چای کدر و پررنگ (به دلیل دفع هموگلوبین از طریق لولههای ادراری) میتواند از علائم این بیماری باشد که معمولا این بیماری کشنده نیست و گهگاه در سنین ۳۰ الی ۴۰ سالگی تشخیص داده میشوند؛ ولی در موارد شدید که بیماری از بدو تولد نشان میدهد، میتواند منجر به بروز برخی از مشکلات جدی شود.
* فاویسم درمان ندارد :
این بیماری درمان قطعی ندارد و تنها اقدام موثر، پیشگیری از بروز حمله همولیز با پرهیز از مواجهه با مواد اکسیدان و در صورت بروز حمله مراجعه سریع به پزشک جهت اقدامات نگهدارنده و حمایتی جهت پیشگیری از عوارض همولیز است. دکتر رضوی میگوید: فردی که دچار همولیز میشود، پس از تخریب گلبولهای قرمز خونش، گلبولهای قرمز جوان وارد گردش خونش میشوند که همین پدیده جوان شدن گلبولهای قرمز خون، بیماری را کنترل میکنند و افراد بستری در بیمارستان بیشتر از نظر میزان آب و نمک خون، مورد کنترل قرار میگیرند و در صورت نیاز، به آنها خون تزریق میشود.
* ارتباط فاویسم و باقالا :
باقالا به انگلیسی faba ,fava bean , bean خوانده میشود و نام علمی آن leguminosae و از خانواده vicia faba L است .
باقالا در حدود شش هزار سال پیش از میلاد جزء رژیم غذایی مردم مدیترانه و آسیا و آفریقا به شمار میرفته است . امروز باقالا در سایر نقاط دنیا هم کشت میشود . این گیاه حاوی مادهای به نام ” فیتین ” میباشد که دارای ارزش غذایی بالایی است . این ماده غنی از کلسیم بوده و تقویتکننده به شمار میرود .
مردمان شمال ایران آن را با بیشتر غذاها به صورت خام مصرف میکنند . استفاده از باقالای خام در کشور چین و تایلند نیز رواج دارد ، دانه آنرا با کمی نمک در روغن تفت میدهند و مانند آجیل مصرف میکنند .
باقالا گیاهی یک ساله با ساقهای محکم و راست ، به طول ۵/۱ - ۵/۰ متر ، دارای برگهای متناوب و مرکب با برگچههای خاکستری رنگ ، دارای گلهای درشت سفید با لکههای سیاه و ارغوانی پررنگ میباشد . میوه آن همان باقالا و دارای غلافی کرکدار است .
باقالا علاوه بر مصرف خوراکی برای انسان و دام ، گیاهی دارای خواص دارویی است و در طب سنتی ایران از اعضای هوایی این گیاه استفاده دارویی میشود .
باقلا از نظر طبیعت سرد محسوب میشود ولی گل باقالا گرم است .
دم کرده گل باقالا برای دفع سنگ کلیه و قولنجهای کلیوی به کار میرود . گل باقالا مدر و ضد تشنج بوده و برای ورم مثانه مفید است .
مخلوطی از باقالای پودر شده با روغن بادام و کمی قند برای سرفه و خراشهای گلو مفید است .
خوردن باقالا در برخی افراد نوعی مسومیت ایجاد میکند که به آن فاویسم گویند .
در بعضی از موارد عوارض خیلی شدید و مهلکی ایجاد میکند ؛ به این ترتیب که موجب تب ، کم خونی ، یرقان ، اسهال ، اختلالات روانی و ناراحتیهای قلبی میشود . بنابراین از خوردن باقالای تازه و خام باید اجتناب کرد .
این بیماری میتواند از بوییدن گل و گردههای باقالا نیز بوجود آید و بیشتر در افرادی که فاقد آنزیم گلوکز – ۶ - فسفات دهیدروژناز هستند ایجاد میشود .
باقالا در شرایط آب و هوایی معتدل میروید و به رطوبت فراوان نیاز دارد . باقالا در آسیا ، اروپا ، آفریقا و آمریکا کشت میشود و بزرگترین تولید کننده این محصول کشور چین است .
* علایم بالینی در فاویسم :
بعد از خوردن ماده اکسیدان( ۲۴ تا ۴۸ ساعت بعد )علایم ناشی از همولیز دیده میشود . زردی / ادرار تیره رنگ به علت دفع بیلی روبین و هموگلوبین از ادرار به علاوه احتمال دل درد و تهوع و بی اشتهایی از شایعترین نشانه های بیماری فاویسم است . باید به این نکته اشاره کرد که با افزایش سن کمبود آنزیم برطرف میشود .
لیست عواملی که در مبتلایان به کمبود آنزیمG6PD همولیز ایجاد می کند:
باقلا به هر شکل موجود : آنالوگهای ویتامین کا
داروهای ضد مالاریا : کلروکین / پریماکین / پاماکین / کیناکرین / کینین
سولفونامیدها : کوتریموکسازول ( تری متو پریم – سولفومتوکسازول ) / نالیدیکسیک اسید ( نگرام )/ سولفاستامید / سولفاپریدین /
سولفانیلامید / سولفادیازین / سولفی سوکسازول /
ترکیبات نیتروفوران : فوروکسون / فورودانتین / فورابن / نیتروفورانتوئین / فورازولیدون / نیتروفورازون ( فوراسین ) / سپتاپرین /
سپتاپرین
داروهای متفرقه : متیلن بلو / پروبنسید / استیل سالیسیلیک اسید / فنازوپریدین / فنیل هیدرازین / بنزن / نفتالین / ایزونیازید / آسپرین /
آنتی پیرتیکها / بلودو متیلن / استامینوفن /
* تشخیص :
بعد از گرفتن شرح حال کامل از بیما ر پزشک در خواست آزمایشهای زیر را می کند :
CBC ( Hb, Hct ) / U/A / Bill / Retic.count / PBS/ G6PD
هدف پزشک از درخواست این آزمایشات بررسی همو گلوبین و هماتوکریت برای تزریق خون در صورت لزوم / بررسی وجود گلبول قرمز فراگمانته و پلی کروماتوفیل در اسمیر خون محیطی / بررسی بیلیروبینمی وهموگلوبینوری در ادرار بیماراز طریق جمع آوری نمونه های ادرار ( سریالی ) / و میزان بیلیروبین ( با ارجحیت نوع غیر مستقیم ) و شدت همولیز است.
* درمان :
مایع درمانی :
یکی از خطرات همولیز در بیماری فاویسم رسول پیگمانها در توبولهای کلیه و ایجاد نکروز حاد توبولار ونارسایی کلیه است . بنابراین باید بیمار را هیدراته کرد تا از این عارضه پیشگیری شود . مایعات به صورت وریدی و اگر بیمار تحمل داشت به صورت خوراکی توصیه میشود تا پیگمانها از کلیه ها دفع شوند .
* ترانسفیوژن خون :
در صورت افت واضح هموگلوبین و هماتوکریت تزریق خون لازم است .
* بررسی گازهای خون شریانی برای رد احتمال اسیدوز متابولیک :
بعد از اثبات وجود این مشکل به مایعات وریدی بیمار بیکربنات سدیم اضافه میشود.
* پیشگیری و آموزش به والدین :
والدین باید کاملا بانام داروهایی که ممکن است باعث همولیز خون شوند آگاه شوند برای این کار توصیه میشود لیست داروها به طور کتبی به آنها داده شود و در صورت مراجعه به پزشک دیگر یادآور شوند که فرزندشان به فاویسم مبتلا است .
باقلا در هر نوع آن مصرف نشود و سعی شود کودک از ابتلا به بیماری عفونی حفظ شود زیرا بیماری باعث تشدید لیز گلبولی میشود .
* شروع بیماری فاویسم در کودکان به چه صورت است؟
فاویسم در اثر کمبود آنزیمی به نام گلوکز۶ فسفات دی هیدروژناز (G6pd) بهصورت ارثی معمولا از مادر به پسر منتقل میشود . ژن این آنزیم روی کروموزوم X سوار میشود، ولی اگر در این امر خللی پیش بیاید، فرد، مبتلا به فاویسم خواهد شد.
* چرا بیشتر مبتلایان به این بیماری پسر هستند؟
این بیماری در پسرها شایعتر است، چون پسرها فقط دارای یک کروموزوم X و دختران دارای دو تا از این کروموزوم هستند. بنابراین اگر ژن آنزیم نام برده شده نقص داشته باشد، پسران را بیشتر گرفتار میکند.
* آیا دختران اصلا به فاویسم مبتلا نمیشوند؟
چرا، اگر دو کروموزوم X دختران، گرفتار نقص این ژن باشد، یا اگر کروموزوم X سالم شان نتواند دختر را در مقابل X معیوب، سالم نگهدارد، دختران هم مبتلا به این بیماری میشوند، ولی تعداد مبتلایان پسر خیلی بیشتر است.
* چرا باقلا بیشتر از همه منجر به بروز علائم بیماری فاویسم در کودک میشود، ؟
باقلا از جمله مواد اکسیدان است، یعنی موادی که اکسیژن در آنها زیاد تولید میشود. همین امر باعث میشود که گلبولهای قرمز فاویسمیها در مقابل مواد اکسیدان از بین بروند یا پاره شوند.
علائمی فاویسم چیست ؟
حاصل این فرآیند بهصورت کمخونی شدید، اسهال و استفراغ، تهوع، زردی سفیده چشم، زردی پوست و خونی شدن رنگ ادرار خواهد بود.
* علاوه بر باقلا، چه مواد اکسیدان دیگری در این امر دخیل هستند؟
داروهای اکسیدان مثل کوتریموکسازول و آسپیرین ، ویتامین K ، سولفامیدها، داروهای ضد مالاریا، نفتالین، استامینوفن، حنا و داروهای متفرقه دیگر ممکن است در این بیماران باعث همولیز یا شکسته شدن گلبولهای قرمز شوند.
* آیا می توان به راحتی علائم این بیماری را شناسایی کرد ؟
به هیچ وجه، علائم این بیماری گاهی اوقات به این صراحت و واضحی نیست. حتی ممکن است این بیماری با زردی، هپاتیت و کمخونیهای دیگر اشتباه شود.
* آیا ممکن است کودکی که قبلا باقلا خورده حالا بعد از خوردن باقلا دچار علائم بیماری شود؟
نه، خیلی از خانوادهها میگویند کودکشان قبلا مثلا داروی کوتریموکسازول یا باقلا مصرف میکرده، ولی این مشکل را نداشته است، ما هم میگوییم نباید خانوادهها را نسبت به این بیماری ترساند. چون با اینکه این بیماری تا آخر عمر همراه فرد است، ولی این علائم ممکن است فقط یک بار به سراغ او بیاید. بنابراین ما فقط به خانوادهها آگاهی میدهیم یعنی باید به آنها گفت که اگر کودکشان این بیماری را دارد، حتی از کنار مزارع باقلا هم رد نشوند، چون همین کار میتواند باعث همولیز و شکستن گلبولهای قرمز کودک شود.
همچنین فاویسمیها نباید در منزل از نفتالین و حشره کش استفاده کنند.
لیست داروها وموادی که در افراد مبتلا به کمبود آنزیم G6PD و فاویسم باید با احتیاط مصرف شود و از طرف favism association ، G6PD Deficiency منتشر شده است .
DRUGS AND FOODSTUFF TO AVOID
[ Drug names in red are of high risk to all deficiency types .]
For whom
Risk Level
Molecular Formula
Name
Medic Asian
High
C8 H9 N O
Acetanilide (acetanilid)
ALL
High
C8 H10 N2 O
Acetylphenylhydrazine ( 2- phynlacetohydrazide)
ALL
High
C14 H14 N2 NA2 O6S3
Aminophenazone (aminopyrine)
ALL
LOW
C13 H17 N3 O
Antazoline ( antistine)
ALL
LOW
C17 H19 N 3 O
Arsine
ALL
High
As- H3
Beta- Naphthol (2- Naphthol)
ALL
LOW
C6 H8 O6
Chloramphenicol
ALL
High
C10 H8 O
choroquined
Medic Asian
High
C11 H12 C12 N2 O5
Ciprofloxacin b
Medic Asian
High
C18 H26 CLN 3
Colchicine
Medic Asian
High
C17 H18 FN 3 O3
Dapsone(diaphenylsulfone ) ِ
ALL
LOW
C22 H25 N 2 O2 S
ِDimercaprol
ALL
High
C12 H12 N2 O2S
Dopamine(l- dapa)
ALL
High
C3 H8 OS2
ِDoxorubicin
ALL
LOW
C17 H21 N O
Furazolidone
ALL
LOW
C8 H11
N O2
Glibenclamide
Medic Asian
High
C22 H29
N O11
Glucosulfone(glucosulfone sodium)
ALL
High
C8 H7 N3 O5
Isobuty Nitrite
Medic Asian
High
C32 H28 CLN3 O5 S
Isoniazid
ALL
High
C24 H34 N2 NA 2 O18
Menadiol Sodium Sulfate (Vitamin K 4 Sodium Sulfate
Medic Asian
High
S3
Menadiol (menaphtone )
ALL
High
C4 H9
N O2
Menadiosodium Bisulfite (Vitamin K 3 Sodium Bisulfite)
ALL
High
C6 H7 N3 O
Mepacrine (Quinacrine)
ALL
High
C11 H8 NA2 O8S2
Mesalazine-5- A minosalicylic Acid (paraminosalicylic )
ALL
High
C11 H8 O2
Methltioninium Chloride (methylene blue)
ALL
High
C11 H8 O2 NaHSO3
Nalidixic Acidb
Medic Asian
High
C10 H8
Naphtalene, Pure (naphtalin)
ALL
High
C6 H6 N 4 O3S
Niridazole
منبع: سایت پزشکان بدون مرز
*کمبود آنزیم گلوکز – ۶- فسفات دهیدروژناز موجب همولیزگلبولهای قرمز خون میشود . این آنزیم نقش مهمی در احیای اکسیدانهای تولید شده در داخل گلبول قرمز دارد . بنابراین وقتی کودک مبتلا به کمبود این آنزیم باشد و در معرض اکسیدان قرار گیرد دچار همولیز شده و اصطلاحا مبتلا به فاویسم شده است .فاویسم یک نقص مغلوب وابسته به x میباشد بنابراین بیشتر در مردان دیده میشود. این بیماری زمانی در خانمها بروز میکند که هر دو کروموزوم x ژن مورد نظر را نداشته باشد .
*چنانچه آنزیم گلوکز – ۶ - فسفات دهیدروژناز که در تمام سلول های بدن موجود است ، در بدن افراد دچار نقص و یا کمبود شود ، فرد دچار کم خونی میشود ؛ زیرا گلبولهای قرمز خون همولیز و یا تخریب میشوند . بنابراین نقص این آنزیم ، گلبولهای قرمز خون را به مواد اکسیدان حساس کرده و گلبولهای قرمز به سمت تخریب شدن پیش میروند زیرا اکسیداسیون موجب پاره شدن غشاء سلول شده و محتویات آن بیرون میریزد .
فعالیت طبیعی آنزیم گلوکز – ۶ - فسفات دهیدروژناز موجب خنثی کردن اکسیدانها پیش از رسیدن و تماس با گلبولهای قرمز میشود .
باقالا از جمله مواد غذایی است که دارای موادی به نام ” ویسین ” و ” کوویسین ” است که در لوله گوارش و در ضمن فرآیندهای شیمیایی عمل هضم ، به ” دی ویسین ” و ” ایزورامیل ” تبدیل میشوند . این مواد از اکسیدانهای قوی محسوب میشوند ؛ بنابراین به محض تماس با غشاء گلبول قرمز در افرادی که کمبود آنزیم گلوکز – ۶ - فسفات دهیدروژناز را دارند ، آن را منهدم نموده و گلبول قرمز از بین میرود و شخص به فاویسم مبتلا میشود .
بنابراین این افراد باید از خوردن باقالای تازه و خام اجتناب کنند . یونانیها مواردی از فاویسم را بیش از دو هزار سال پیش توصیف کردهاند .
«فاویسم» یک بیماری «ارثی خونی» است که به علت کمبود یکی از آنزیمهای گلبول قرمز ایجاد میشود. این بیماری وابسته به جنس بوده و بیشتر در مردان دیده میشود و اغلب در نواحی شمالی و جنوبی ایران (سواحل دریا) شیوع بیشتری دارد و تا ۴ درصد جمعیت عمومی نیز گزارش شده است. «فاویسم» در اثر کمبود آنزیم “G۶PD” فرد به بیماری مبتلا میشود که اصطلاحا به آن فاویسم گفته میشود.
کمبود آنزیم “G۶PD” باعث حساسیت بیرویه گلبول قرمز نسبت به عوامل مخرب داخل سلولی ذکر کرده و یادآور میشود: در حالت عادی یک شاخه از قندی که وارد سلول میشود برای سیستم پلیسی داخل سلول قرمز (گلوتایتون) انرژی تولید میکند و این سیستم نیز همواره عوامل مخرب و مشابه آسیبرسان سلولی را مهار میکند که در صورت ساقط شدن فعالیت این سیستم دیگر قند توانایی رساندن انرژی لازم به سیستم گلوتایتون را ندارد و بنابراین قابلیت خود را در دفاع از گلبولهای قرمز از دست میدهد.
«ممکن است این افراد از بدو تولد با زردی و تخریب زودرس گلبولهای قرمز کشف شوند.» این فوقتخصص خون با اشاره به این مطلب میافزاید: گاهی وقتی نوزادی به دنیا میآید، علت زردی وی کمبود این آنزیم شناخته میشود و گلبولهای قرمز افراد مبتلا به جای عمری ۱۲۰ روزه بهعلت عدم سیستم پلیسی و دفاعی در مقابل عوامل مخرب داخل سلولی و حتی خارج سلولی، ناتوان بوده و عمرشان به ۱۲ روز کاهش پیدا میکند که یکی از این عوامل مخرب، گیاه باقلاست.
در صورتی که گلوتایتون انرژی کافی نداشته باشد، سیستم ایمنی بدن خود را از دست داده و باعث کوتاهی عمر گلبولهای قرمز خون میشود که به این پدیده همولیز (تخریب سلولهای خونی) گفته میشود.
* تشدیدکنندههای فاویسم :
نهتنها باقلا بلکه برخی از داروها همانند مصرف آسپیرین با دوز بالا، داروهای ضدمالاریا، مصرف برخی از آنتیبیوتیکها، نفتالین، حنا و عوامل عفونی میتوانند گلبولهای قرمز را تخریب کنند. این فوقتخصص خون با بیان این مطلب، در ادامه با اشاره به نشانههای بالینی این بیماری خاطرنشان میکند: کمخونی، ضعف و بیحالی، زردی (بیلی روبین)، رنگپریدگی و دفع ادرار به رنگ چای کدر و پررنگ (به دلیل دفع هموگلوبین از طریق لولههای ادراری) میتواند از علائم این بیماری باشد که معمولا این بیماری کشنده نیست و گهگاه در سنین ۳۰ الی ۴۰ سالگی تشخیص داده میشوند؛ ولی در موارد شدید که بیماری از بدو تولد نشان میدهد، میتواند منجر به بروز برخی از مشکلات جدی شود.
* فاویسم درمان ندارد :
این بیماری درمان قطعی ندارد و تنها اقدام موثر، پیشگیری از بروز حمله همولیز با پرهیز از مواجهه با مواد اکسیدان و در صورت بروز حمله مراجعه سریع به پزشک جهت اقدامات نگهدارنده و حمایتی جهت پیشگیری از عوارض همولیز است. دکتر رضوی میگوید: فردی که دچار همولیز میشود، پس از تخریب گلبولهای قرمز خونش، گلبولهای قرمز جوان وارد گردش خونش میشوند که همین پدیده جوان شدن گلبولهای قرمز خون، بیماری را کنترل میکنند و افراد بستری در بیمارستان بیشتر از نظر میزان آب و نمک خون، مورد کنترل قرار میگیرند و در صورت نیاز، به آنها خون تزریق میشود.
* ارتباط فاویسم و باقالا :
باقالا به انگلیسی faba ,fava bean , bean خوانده میشود و نام علمی آن leguminosae و از خانواده vicia faba L است .
باقالا در حدود شش هزار سال پیش از میلاد جزء رژیم غذایی مردم مدیترانه و آسیا و آفریقا به شمار میرفته است . امروز باقالا در سایر نقاط دنیا هم کشت میشود . این گیاه حاوی مادهای به نام ” فیتین ” میباشد که دارای ارزش غذایی بالایی است . این ماده غنی از کلسیم بوده و تقویتکننده به شمار میرود .
مردمان شمال ایران آن را با بیشتر غذاها به صورت خام مصرف میکنند . استفاده از باقالای خام در کشور چین و تایلند نیز رواج دارد ، دانه آنرا با کمی نمک در روغن تفت میدهند و مانند آجیل مصرف میکنند .
باقالا گیاهی یک ساله با ساقهای محکم و راست ، به طول ۵/۱ - ۵/۰ متر ، دارای برگهای متناوب و مرکب با برگچههای خاکستری رنگ ، دارای گلهای درشت سفید با لکههای سیاه و ارغوانی پررنگ میباشد . میوه آن همان باقالا و دارای غلافی کرکدار است .
باقالا علاوه بر مصرف خوراکی برای انسان و دام ، گیاهی دارای خواص دارویی است و در طب سنتی ایران از اعضای هوایی این گیاه استفاده دارویی میشود .
باقلا از نظر طبیعت سرد محسوب میشود ولی گل باقالا گرم است .
دم کرده گل باقالا برای دفع سنگ کلیه و قولنجهای کلیوی به کار میرود . گل باقالا مدر و ضد تشنج بوده و برای ورم مثانه مفید است .
مخلوطی از باقالای پودر شده با روغن بادام و کمی قند برای سرفه و خراشهای گلو مفید است .
خوردن باقالا در برخی افراد نوعی مسومیت ایجاد میکند که به آن فاویسم گویند .
در بعضی از موارد عوارض خیلی شدید و مهلکی ایجاد میکند ؛ به این ترتیب که موجب تب ، کم خونی ، یرقان ، اسهال ، اختلالات روانی و ناراحتیهای قلبی میشود . بنابراین از خوردن باقالای تازه و خام باید اجتناب کرد .
این بیماری میتواند از بوییدن گل و گردههای باقالا نیز بوجود آید و بیشتر در افرادی که فاقد آنزیم گلوکز – ۶ - فسفات دهیدروژناز هستند ایجاد میشود .
باقالا در شرایط آب و هوایی معتدل میروید و به رطوبت فراوان نیاز دارد . باقالا در آسیا ، اروپا ، آفریقا و آمریکا کشت میشود و بزرگترین تولید کننده این محصول کشور چین است .
* علایم بالینی در فاویسم :
بعد از خوردن ماده اکسیدان( ۲۴ تا ۴۸ ساعت بعد )علایم ناشی از همولیز دیده میشود . زردی / ادرار تیره رنگ به علت دفع بیلی روبین و هموگلوبین از ادرار به علاوه احتمال دل درد و تهوع و بی اشتهایی از شایعترین نشانه های بیماری فاویسم است . باید به این نکته اشاره کرد که با افزایش سن کمبود آنزیم برطرف میشود .
لیست عواملی که در مبتلایان به کمبود آنزیمG6PD همولیز ایجاد می کند:
باقلا به هر شکل موجود : آنالوگهای ویتامین کا
داروهای ضد مالاریا : کلروکین / پریماکین / پاماکین / کیناکرین / کینین
سولفونامیدها : کوتریموکسازول ( تری متو پریم – سولفومتوکسازول ) / نالیدیکسیک اسید ( نگرام )/ سولفاستامید / سولفاپریدین /
سولفانیلامید / سولفادیازین / سولفی سوکسازول /
ترکیبات نیتروفوران : فوروکسون / فورودانتین / فورابن / نیتروفورانتوئین / فورازولیدون / نیتروفورازون ( فوراسین ) / سپتاپرین /
سپتاپرین
داروهای متفرقه : متیلن بلو / پروبنسید / استیل سالیسیلیک اسید / فنازوپریدین / فنیل هیدرازین / بنزن / نفتالین / ایزونیازید / آسپرین /
آنتی پیرتیکها / بلودو متیلن / استامینوفن /
* تشخیص :
بعد از گرفتن شرح حال کامل از بیما ر پزشک در خواست آزمایشهای زیر را می کند :
CBC ( Hb, Hct ) / U/A / Bill / Retic.count / PBS/ G6PD
هدف پزشک از درخواست این آزمایشات بررسی همو گلوبین و هماتوکریت برای تزریق خون در صورت لزوم / بررسی وجود گلبول قرمز فراگمانته و پلی کروماتوفیل در اسمیر خون محیطی / بررسی بیلیروبینمی وهموگلوبینوری در ادرار بیماراز طریق جمع آوری نمونه های ادرار ( سریالی ) / و میزان بیلیروبین ( با ارجحیت نوع غیر مستقیم ) و شدت همولیز است.
* درمان :
مایع درمانی :
یکی از خطرات همولیز در بیماری فاویسم رسول پیگمانها در توبولهای کلیه و ایجاد نکروز حاد توبولار ونارسایی کلیه است . بنابراین باید بیمار را هیدراته کرد تا از این عارضه پیشگیری شود . مایعات به صورت وریدی و اگر بیمار تحمل داشت به صورت خوراکی توصیه میشود تا پیگمانها از کلیه ها دفع شوند .
* ترانسفیوژن خون :
در صورت افت واضح هموگلوبین و هماتوکریت تزریق خون لازم است .
* بررسی گازهای خون شریانی برای رد احتمال اسیدوز متابولیک :
بعد از اثبات وجود این مشکل به مایعات وریدی بیمار بیکربنات سدیم اضافه میشود.
* پیشگیری و آموزش به والدین :
والدین باید کاملا بانام داروهایی که ممکن است باعث همولیز خون شوند آگاه شوند برای این کار توصیه میشود لیست داروها به طور کتبی به آنها داده شود و در صورت مراجعه به پزشک دیگر یادآور شوند که فرزندشان به فاویسم مبتلا است .
باقلا در هر نوع آن مصرف نشود و سعی شود کودک از ابتلا به بیماری عفونی حفظ شود زیرا بیماری باعث تشدید لیز گلبولی میشود .
* شروع بیماری فاویسم در کودکان به چه صورت است؟
فاویسم در اثر کمبود آنزیمی به نام گلوکز۶ فسفات دی هیدروژناز (G6pd) بهصورت ارثی معمولا از مادر به پسر منتقل میشود . ژن این آنزیم روی کروموزوم X سوار میشود، ولی اگر در این امر خللی پیش بیاید، فرد، مبتلا به فاویسم خواهد شد.
* چرا بیشتر مبتلایان به این بیماری پسر هستند؟
این بیماری در پسرها شایعتر است، چون پسرها فقط دارای یک کروموزوم X و دختران دارای دو تا از این کروموزوم هستند. بنابراین اگر ژن آنزیم نام برده شده نقص داشته باشد، پسران را بیشتر گرفتار میکند.
* آیا دختران اصلا به فاویسم مبتلا نمیشوند؟
چرا، اگر دو کروموزوم X دختران، گرفتار نقص این ژن باشد، یا اگر کروموزوم X سالم شان نتواند دختر را در مقابل X معیوب، سالم نگهدارد، دختران هم مبتلا به این بیماری میشوند، ولی تعداد مبتلایان پسر خیلی بیشتر است.
* چرا باقلا بیشتر از همه منجر به بروز علائم بیماری فاویسم در کودک میشود، ؟
باقلا از جمله مواد اکسیدان است، یعنی موادی که اکسیژن در آنها زیاد تولید میشود. همین امر باعث میشود که گلبولهای قرمز فاویسمیها در مقابل مواد اکسیدان از بین بروند یا پاره شوند.
علائمی فاویسم چیست ؟
حاصل این فرآیند بهصورت کمخونی شدید، اسهال و استفراغ، تهوع، زردی سفیده چشم، زردی پوست و خونی شدن رنگ ادرار خواهد بود.
* علاوه بر باقلا، چه مواد اکسیدان دیگری در این امر دخیل هستند؟
داروهای اکسیدان مثل کوتریموکسازول و آسپیرین ، ویتامین K ، سولفامیدها، داروهای ضد مالاریا، نفتالین، استامینوفن، حنا و داروهای متفرقه دیگر ممکن است در این بیماران باعث همولیز یا شکسته شدن گلبولهای قرمز شوند.
* آیا می توان به راحتی علائم این بیماری را شناسایی کرد ؟
به هیچ وجه، علائم این بیماری گاهی اوقات به این صراحت و واضحی نیست. حتی ممکن است این بیماری با زردی، هپاتیت و کمخونیهای دیگر اشتباه شود.
* آیا ممکن است کودکی که قبلا باقلا خورده حالا بعد از خوردن باقلا دچار علائم بیماری شود؟
نه، خیلی از خانوادهها میگویند کودکشان قبلا مثلا داروی کوتریموکسازول یا باقلا مصرف میکرده، ولی این مشکل را نداشته است، ما هم میگوییم نباید خانوادهها را نسبت به این بیماری ترساند. چون با اینکه این بیماری تا آخر عمر همراه فرد است، ولی این علائم ممکن است فقط یک بار به سراغ او بیاید. بنابراین ما فقط به خانوادهها آگاهی میدهیم یعنی باید به آنها گفت که اگر کودکشان این بیماری را دارد، حتی از کنار مزارع باقلا هم رد نشوند، چون همین کار میتواند باعث همولیز و شکستن گلبولهای قرمز کودک شود.
همچنین فاویسمیها نباید در منزل از نفتالین و حشره کش استفاده کنند.
لیست داروها وموادی که در افراد مبتلا به کمبود آنزیم G6PD و فاویسم باید با احتیاط مصرف شود و از طرف favism association ، G6PD Deficiency منتشر شده است .
DRUGS AND FOODSTUFF TO AVOID
[ Drug names in red are of high risk to all deficiency types .]
For whom
Risk Level
Molecular Formula
Name
Medic Asian
High
C8 H9 N O
Acetanilide (acetanilid)
ALL
High
C8 H10 N2 O
Acetylphenylhydrazine ( 2- phynlacetohydrazide)
ALL
High
C14 H14 N2 NA2 O6S3
Aminophenazone (aminopyrine)
ALL
LOW
C13 H17 N3 O
Antazoline ( antistine)
ALL
LOW
C17 H19 N 3 O
Arsine
ALL
High
As- H3
Beta- Naphthol (2- Naphthol)
ALL
LOW
C6 H8 O6
Chloramphenicol
ALL
High
C10 H8 O
choroquined
Medic Asian
High
C11 H12 C12 N2 O5
Ciprofloxacin b
Medic Asian
High
C18 H26 CLN 3
Colchicine
Medic Asian
High
C17 H18 FN 3 O3
Dapsone(diaphenylsulfone ) ِ
ALL
LOW
C22 H25 N 2 O2 S
ِDimercaprol
ALL
High
C12 H12 N2 O2S
Dopamine(l- dapa)
ALL
High
C3 H8 OS2
ِDoxorubicin
ALL
LOW
C17 H21 N O
Furazolidone
ALL
LOW
C8 H11
N O2
Glibenclamide
Medic Asian
High
C22 H29
N O11
Glucosulfone(glucosulfone sodium)
ALL
High
C8 H7 N3 O5
Isobuty Nitrite
Medic Asian
High
C32 H28 CLN3 O5 S
Isoniazid
ALL
High
C24 H34 N2 NA 2 O18
Menadiol Sodium Sulfate (Vitamin K 4 Sodium Sulfate
Medic Asian
High
S3
Menadiol (menaphtone )
ALL
High
C4 H9
N O2
Menadiosodium Bisulfite (Vitamin K 3 Sodium Bisulfite)
ALL
High
C6 H7 N3 O
Mepacrine (Quinacrine)
ALL
High
C11 H8 NA2 O8S2
Mesalazine-5- A minosalicylic Acid (paraminosalicylic )
ALL
High
C11 H8 O2
Methltioninium Chloride (methylene blue)
ALL
High
C11 H8 O2 NaHSO3
Nalidixic Acidb
Medic Asian
High
C10 H8
Naphtalene, Pure (naphtalin)
ALL
High
C6 H6 N 4 O3S
Niridazole
منبع: سایت پزشکان بدون مرز