ارغنون
9th January 2012, 07:35 PM
پژوهشگران دريافتند که نوعي اختلال در کروموزومها بسترساز ابتلا به اختلالات رواني اوتيسم و اسکيزوفرني است. به گزارش سرويس بهداشت و درمان ايسنا منطقه کرمانشاه، جمعبندي نتيجه پژوهشهاي در سطح جهاني نشان داد که حذف يکي از کروموزومها خطر ابتلا به اوتيسم و اسکيزوفرني را افزايش ميدهد. محققان براي نخستين بار با انجام آزمايش بر روي 23 هزار فرد مبتلا به اوتيسم، اسکيزوفرني و چند اختلال رواني ديگر دريافتند: افرادي که کروموزوم 17 خود را از دست ميدهند، 14 برابر بيشتر از ديگران مستعد ابتلا به اوتيسم و اسکيزوفرني ميشوند. گفتني است، نتايج اين تحقيق به صورت آنلاين در American Journal of Human Genetics منتشر شد.
ایران اوتیسم
ایران اوتیسم