poune
20th September 2011, 09:28 AM
http://konjkav.com/images/image.php?w=200&h=200&url=/images/news/genetic1316420784.jpeg نتايج يك مطالعه جديد نشان مي‌دهد برخي افراد كه بدن آن‌ها بدون دليل بو مي‌دهد، احتمالا به نوعي اختلال ژنتيكي غيرمعمول مبتلا هستند كه "سندرم بوي ماهي" ناميده مي‌شود.
به گزارش سرويس بهداشت و درمان ايسنا، نام تخصصي اين سندرم "تريم تيلامنيوريا" است كه عامل بروز آن توليد و انتشار مقادير زيادي از تركيب " تريم تيلامين" (TMA) از بدن است.
TMA زماني توليد مي‌شود كه فرد غذاهاي غني از نوعي ماده خاص موسوم به كولين را مصرف و هضم كند. اين ماده در ماهي‌هاي آب شور، تخم مرغ، جگر و حبوبات خاص مثل سويا و لوبياي قرمز موجود است.
بنابر گزارش سايت اينترنتي ماي هلت ديلي نيوز، افرادي كه به اين اختلال متابوليكي مبتلا هستند حتي با وجود رعايت كردن مسائل بهداشتي بازهم بوي نامطبوعي از بدنشان توليد مي‌شود.
پائول وايز نويسنده اصلي اين مقاله و از متخصصان مركز حواس شيميايي مونل درفيلا دلفيا تأكيد كرد: اين سندرم پيامد‌هاي رواني و اجتماعي قابل ملاحظه‌اي براي فرد مبتلا مي‌تواند در پي داشته باشد اما در عين حال هم تشخيص آن بدون آزمايشات خاص معمولا دشوار است.
اين سندرم در واقع حاصل بروز نواقصي در يك ژن موسوم به FMO3 است. وقتي اين ژن دچار نقص شود بدن نمي‌تواند متابوليسم ماده TMA را به درستي انجام دهد.
در حالت عادي اگر اين ماده درست متابوليسم شود تركيبات حاصل از آن عاري از بو خواهند بود اما با وجود اختلال در ژن FMO3 متابوليسم كامل انجام نمي‌شود و تركيبات بودار از بدن پراكنده مي‌شوند. برخي از افراد اين ژن معيوب را زا والدين خود به ارث مي‌برند.
به گزارش سرويس بهداشت و درمان ايسنا، نام تخصصي اين سندرم "تريم تيلامنيوريا" است كه عامل بروز آن توليد و انتشار مقادير زيادي از تركيب " تريم تيلامين" (TMA) از بدن است.
TMA زماني توليد مي‌شود كه فرد غذاهاي غني از نوعي ماده خاص موسوم به كولين را مصرف و هضم كند. اين ماده در ماهي‌هاي آب شور، تخم مرغ، جگر و حبوبات خاص مثل سويا و لوبياي قرمز موجود است.
بنابر گزارش سايت اينترنتي ماي هلت ديلي نيوز، افرادي كه به اين اختلال متابوليكي مبتلا هستند حتي با وجود رعايت كردن مسائل بهداشتي بازهم بوي نامطبوعي از بدنشان توليد مي‌شود.
پائول وايز نويسنده اصلي اين مقاله و از متخصصان مركز حواس شيميايي مونل درفيلا دلفيا تأكيد كرد: اين سندرم پيامد‌هاي رواني و اجتماعي قابل ملاحظه‌اي براي فرد مبتلا مي‌تواند در پي داشته باشد اما در عين حال هم تشخيص آن بدون آزمايشات خاص معمولا دشوار است.
اين سندرم در واقع حاصل بروز نواقصي در يك ژن موسوم به FMO3 است. وقتي اين ژن دچار نقص شود بدن نمي‌تواند متابوليسم ماده TMA را به درستي انجام دهد.
در حالت عادي اگر اين ماده درست متابوليسم شود تركيبات حاصل از آن عاري از بو خواهند بود اما با وجود اختلال در ژن FMO3 متابوليسم كامل انجام نمي‌شود و تركيبات بودار از بدن پراكنده مي‌شوند. برخي از افراد اين ژن معيوب را زا والدين خود به ارث مي‌برند.