- دیستروفی عضلانی
- ويلسون
- رهایی از درخودماندگی
- وقتي كروموزوم x آسيب مي‌بيند
- سندرم داون
- آموزشی سندروم ترنر
- مقاله آشنایی با سندرم پروجریا Progeria syndrome یا ﺳﻨﺪﺭﻭﻡ ﭘﻴﺮی در کودکی
- نشانگان کریگلر نجار
- بیماری های ژنتیکی شایع در یک میلیون تولد زنده انسان
- افزایش بیماری های ژنتیک به دلیل بالارفتن سن ازدواج
- خبر شناخت بیماریهای ژنتیک
- معرفی ژن درماني چيست و در چه مرحله اي قرار دارد؟
- خبر كشف مولكول كليدي براي درمان آلزايمر
- ويروس سرما خوردگي ، برخي ژن هاي بدن را فعال مي کند
- نقش ژن در ریزش مو (نقش ارثی یا وراثت)
- خبر ژن آزادیخواهی هم کشف شد!
- خبر لیام، هرکول جیبی!
- خبر ژن درمانی برای مشکلات حافظه در بیماری آلزایمر با موفقیت بر روی موش ها آزمایش شد
- خبر ژنها در بروز بيماري آنوركسي و بوليمي دخيل‌اند
- پسری با نادرترین بیماری در جهان
- خبر دستکاری ژنتیک برای تولد اولین نوزاد عاری از ژن سرطان پستان
- آموزشی ژن ها چگونه كار مي كنند؟
- خبر سرطان روده بزرگ - نقش ژنتیک
- خبر شادمانی (happiness) تنها به ویژگی ژنتیکی افراد بستگی ندارد و عوامل محیطی بر آن تاثیرگذار است
- خبر علت ژنتیک پارکینسون
- خبر جهش ژن tresk می تواند افراد را به میگرن مبتلا کرده و سردردهای شدیدی را ایجاد نماید
- خبر پژوهشگران می گویند ژن rasgrf1 با اختلال نزدیک بینی ارتباط دارد
- خوب و بد ازدواج فامیلی
- فایل الفباي مشاوره ژنتيک
- خبر سیگار با تغییر عملکرد ژن ها ، اثرات منفی روی سیستم ایمنی داشته و در بروز سرطان ، مرگ و متابولیسم سلولی نقش عمده ای دارد
- خبر یک قسمت کوچک از آر ان آ ( موسوم به miR-451) ، سلول های بنیادی را به سمت تمایز یافتن به گلبول های قرمز خون هدایت می کند
- ۶۰ درصد عملکرد مغز به ژنها بستگی دارد
- خبر زمینه پیدایش واکنش های حساسیت پوست، معمولاً از پدر و مادر به فرزندان به ارث می رسد.
- خبر ژن شادي كشف شد!!!
- آموزشی تعیین جنسیت جنین
- آموزشی الگوریتم‌های ژنتیکی و پایان عصر اختراع
- خبر كشف يك ژن موثر در بروز جذام
- خبر گامي ديگر در درمان ژنتيكي بيماري‌ها
- چرا برخی افراد اثر انگشت ندارند؟
- آموزشی سندرم انسان سنگی یا Fibrodysplasia ossificans progressiva
- مقاله سلولهای بنیادی برای درمان آسیبهای نخاعی
- مقاله کشف نقص ژنتیکی نداشتن اثر انگشت
- مقاله مشاوره ژنتیکی در ازدواج خویشاوندی
- خبر جهش ژنی همیشه بد نیست
- تالاسمی
- سلامت فرزند شما با علم ژنتيك
- تولد نخستین نوزاد اصلاح ژنی شده
- کره یا هانتينگتون
- آتاکسی فردریش
- ژنتیک دانان به جنگ پیری می روند
- یک منبع از سلول های بنیادی در شبکیه ی چشم وجود دارد
- پیش بینی احتمال خطر سکته مغزی با انجام یک تست dna
- ژنوم انسان ها 1 میلیون سال تاریخ بشر را به همراه دارد؟
- سيب زميني تراريخته حاوي ژن پروانسولين انساني در كشور توليد شد
- انگشت نگاری dna(تعین هویت و ابوت)
- آیا ویژگی و معیارهای ازدواج دریک مکتب جامع، کامل و متعالی در شناخت، پیشگیری، درمان بیماری ها؛ نقش اساسی دارد؟!
- فاویسم یا فابیسم (حساسیت به باقلا)
- بيماري هموفيلي چيست؟
- بیماری گوشه
- نوزاد ۹ ماهه بدون پوست پا + عکس
- آموزشی در مورد سندرم داون چه می دانید؟
- خبر احبار همایشها و سمینار های ژنتیک و ژن درمانی
- خبر امید جدیدی برای درمان ms و سایر بیماریهای خودایمنی: سلولهای t را دوباره به مدرسه بفرستید!
- خبر خنثي كردن اثرات نيكوتين با ژن‌درماني
- از بیماری دیستروفی بیشتر بدانیم
- تحقیقات نشان داد: تأثیر سموم زیست‌محیطی در بروز بیماریهای اپی‌ژنتیک نسل‌های آینده
- عامل ابتلا به سرطان روده عیوب ژنتیکی می باشد
- آموزشی چگونه در جنسیت جنین تأثیر بگذاریم؟
- باز هم سلول های بنیادی، این بار نوید بخش درمان آلزایمر
- مقاله انقراض مردان تا پنج میلیون سال آینده؟!
- 28 فروردين، روز جهاني هموفيلي
- به مناسبت روز جهانی هموفیلی؛ از تشخیص هموفیلی تا درمان آن
- بحث تالاسمی چیست و چگونه می توان ار آن پیشگیری کرد؟
- تصویر عکس هایی زیبا از حرکات جنین در رحم با آخرین تکنولوژی روز دنیا
- تصویر عکس های واقعی از جنین در شکم مادر
- معرفی استادان دانشگاه هاروارد به دنبال زنان ماجراجو!(بسیار عجیب)
- عجیب‌ترین مشکلات ژنتیکی +عکس
- بیماری مارفان
- خبر انگلیس برای تولد نوزادانی با 3 والد آماده می‌شود...
- بقاياي به جا مانده از دود سيگار آسيب جدي به دي.ان.اي مي زند
- مارفان
- خاموش‌کردن کروموزوم عامل بروز سندروم داون در آزمایشگاه
- بيماري تاي ساكس tay sachs disease
- ویلسون
- دیستروفی عضلانی دوشن
- مشاوره ژنتیک ، پیش نیاز خانواده سالم
- ازدواج هاي فاميلي و افزايش بيماريهاي نادر ژنتيکي در ایران
- آزمایش های خونی قبل از ازدواج و مشاوره ژنتیک
- خبر دستاورد ژنتیکی محققان برای درمان بیماریهای ارثی
- سوال تالاسمی داسی شکل
- تاثیر شب کاری بر اختلالات ژن ها
- سندرم شارژه CHARGE Syndrome
- اختلال ون ویلبرند(vwd) وانواع زیر گونه های آن
- معرفی سندرم آلپورت
- بیماری نوروفیبروماتوز
- سندروم ایکس شکننده
- سندرم صدای گربه
- معرفی سندرم پرادرویلی
- معرفی کودکی که هرگز نمی خوابد ! ( سندروم آنجلمن )
- معرفی سندرم اهلر- دانلس
- معرفی سندروم آرسکوگ-اسکات
- آترزی مری (Esophageal atresia) / جراحی اطفال/
- انسفالوسل (Encephalocele)
- اسنئوژنزیس ایمپرفکتا (Osteogenesis Imperfecta)
- امفالوسل (Omphalocele)
- انسداد مجاری صفراوی (Biliary atresia) / جراحی اطفال
- اکستروفی مثانه (Bladder extrophy) / جراحی اطفال
- اکستروفی مثانه و اپیسپادیازیس (Bladder Extrophy and Epispadiasis) / جراحی اطفال
- بطن راست با دو خروجی (Double outlet right ventricle) / جراحی اطفال
- بیماری هیرشپرونگ (Hirschsprung's disease) /جراحی اطفال
- تترالوژی فالوت (Tetralogy of fallot) / جراحی اطفال
- تنگی محل اتصال لگنچه به حالب (Urinary tract obstraction) / جراحی اطفال
- تک بطنی (Single ventricle) / جراحی اطفال
- در رفتگی مادرزادی لگن ( Developmental dislocation of hip) / جراحی اطفال
- سندرم پیررابین(Pierre Robin ) / جراحی اطفال
- شکاف لب ( Cleft lip) /جراحی اطفال
- شکاف کام(Cleft palate) / جراحی اطفال
- عدم تشکیل دریچه 3 لتی (Tricuspid valve atresia) / جراحی اطفال
- مثانه نوروژنیک(Neurogenic bladder) / ثانویه به نقص / جراحی اطفال
- مقعد سوراخ نشده (Imperforated Anus) / جراحی اطفال
- مننگوسل و مننگومیلوسل (Meningocele / myelomeningocele) / جراحی اطفال
- ناهنجاري در عضلات قلب (Cardiomyopathy) / جراحی اطفال
- نقص دیواره دهلیزی بطنی (Endocardial cushin defect) / جراحی اطفال
- هیدروسفالی (hydrocephalocele) / جراحی اطفال
- هیپر پلازی مادرزادی آدرنال (Congenital adrenal hyperplasia) / جراحی اطفال
- هیپوسپادیاس (Hypospadias) / جراحی اطفال
- پای چنبری (Club foot) / جراحی اطفال
- کیست کلدوک (Choledochal cyst) / جراحی اطفال
- معرفی عجیب ترین پدیده های غیر عادی نقص عضو در بدن
- تست ژنتیک قبل از ازدواج و مشاوره ژنتیک
- مروری بر ژن درمانی
- شناسایی 32 حوزه ژنتیکی ناشناخته پوکی استخوان
- اولین ژن درمانی در جهان، برای بیماری مزمن “گرانولوماتوس” کشف شد
- ژن درمانی، شیوه جدید درمان رگ‌های آسیب دیده
- امیدی تازه برای نابینایان؛ احیای سلول های چشم به کمک ژن درمانی
- بسیاری از ژنهای تنظیم کننده آهن با بروز سرطان سینه مرتبط هستند
- استرس مزمن منجر به بروز بیمارهای ژنتیکی می شود
- تأثیر تابش اشعه فرابنفش بر rna موجب آفتاب سوختگی می‌شود
- بیماری نادری که رشد پاها را نمی‌توان متوقف کرد
- شناسایی ژنهای مسوول بیماری کلیوی ناشی از دیابت
- افسردگی یک بیماری ارثی است
- ژن عامل بروز 3بیماری نادر شناسایی شد
- معمای ژنتیکی صرع حل شد
- ارتباط ژنتیکی قوی روان پریشی و اختلال دو قطبی
- بيماريهاي ژنتيکي چگونه به ارث مي‌رسند؟
- سندروم بوی ماهی
- امروز و فردا کردن در کارها ژنتیکی است؟
- مروری بر ژن درمانی
- نوکلئاز های انگشت روی و سلولهای بنیادی
- در میکروسفالی، سر کوچک می‌شود
- خبر تولد نوزاد مبتلا به ایکتیوز نادر
- معرفی با بیماری نادر ایکتیوز ،نوزاد دلقکی بیشتر آشنا شویم (18+)
- معرفی درباره سندرم ژیلبرت چه می دانید؟
- دختری با یک من ریش
- سندرم فریاد گربه
- ژن درمانی در صدمات قلبی
- بیماریهای ژنتیک در برخی قومیت‌ها شایع‌تر است
- از شایع‌ترین تا کشنده‌ترین بیماریهای ژنتیکی
- اکتیوز مادرزادی با توارث اتوزومی مغلوب – نوع لاملار
- ایکتیوزیس Ichthyosis
- بیماری های ژنتیکی
- بیماری شویرمان با منشا ژنتیکی
- تاثیر ژنتیک و سبک زندگی در تشخیص بیماریهای سرطانی و عفونی